...口素质。疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...口素质。疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙...
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词条疾病；神经内科...口素质。疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...口素质。疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...，以及有无异常病理成分，对诊断白血病、贫血、粒细胞缺乏症，恶性组织细胞病，多发性骨髓瘤等有重要价值。 4.组织化学染色检查如过氧化物酶、碱性磷酸酶、非特异性脂酶、糖原染色等，对某些白血病、贫血、淋巴瘤...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范...细胞病伴纹状体坏死。E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。F.肝豆状核变性（Wilson病）。原发性帕金森病在这些临床类型中占总数75%～80%；继发性（或症状性）帕金森病相对少见；遗传变性病与帕金森迭加综合征占10%～15...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征...细胞病伴纹状体坏死。E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。F.肝豆状核变性（Wilson病）。原发性帕金森病在这些临床类型中占总数75%～80%；继发性（或症状性）帕金森病相对少见；遗传变性病与帕金森迭加综合征占10%～15...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征...细胞病伴纹状体坏死。E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。F.肝豆状核变性（Wilson病）。原发性帕金森病在这些临床类型中占总数75%～80%；继发性（或症状性）帕金森病相对少见；遗传变性病与帕金森迭加综合征占10%～15...
词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征；中医学；针灸学；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病穴位注射疗法；常见病推拿疗法...细胞病伴纹状体坏死。E.神经棘红细胞增多症（β-脂蛋白缺乏症）。F.肝豆状核变性（Wilson病）。原发性帕金森病在这些临床类型中占总数75%～80%；继发性（或症状性）帕金森病相对少见；遗传变性病与帕金森迭加综合征占10%～15...
词条中医学；针灸学；疾病；常见病针灸治疗；常见病推拿疗法；常见病方药治疗；常见病穴位注射疗法；神经系统疾病；中医常见病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征