...。鉴别诊断：肝豆状核变性：多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低，尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏炎症性疾病及硬化...患者仅食用蔬菜类。病前2人均无神经系统疾病史，各自家族中也无多发性硬化及其他自身免疫性疾病患者。另外，从MRI异常信号的部位、形态来看，与一般多发性硬化也有明显不同，后者多位于脑室旁白质区，若为较大斑块其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第8期“纤维蛋白原（Fibrinogen,简称Fg），作为急性反应蛋白家族的一员，其血液含量异常是缺血性心脑血管病等疾病的危险因子，近年来该理论已被普遍接受。Fg的研究和应用不仅为出、凝血疾病，而且为心脑血管疾病等的诊疗和防治...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...。鉴别诊断：肝豆状核变性：多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低，尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑...
词条疾病...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶，脑...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶，脑...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...疾病，后被证实为人类的朊病毒病，包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右，遗传或家族型约占病例总数的10%～15%左右，医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...
词条感染内科；朊毒体感染；疾病...疾病，后被证实为人类的朊病毒病，包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右，遗传或家族型约占病例总数的10%～15%左右，医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...
词条感染内科；朊毒体感染；疾病...疾病，后被证实为人类的朊病毒病，包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右，遗传或家族型约占病例总数的10%～15%左右，医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...
词条神经内科；感染内科；朊毒体感染；输血医学；输血并发症；输血传播疾病；朊毒体病...疾病，后被证实为人类的朊病毒病，包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右，遗传或家族型约占病例总数的10%～15%左右，医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种...
词条感染内科；朊毒体感染；疾病