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  • 轴周性硬化性脑炎

    ...感染MS动物实验模型。但是,反转录病毒引起典型的热带痉挛截瘫以及成功地用一种能够表达与碱髓鞘蛋白结合的T-细胞受体的转基因鼠制成脱髓鞘疾病实验模型的事实,使人们将病毒感染作为MS的病因学研究不断推向深入。...

    词条疾病;眼科;神经眼科学
  • 遗传性共济失调症

    ...脊柱侧弯及其他畸形,个别病人可有心脏异常。⑵遗传痉挛截瘫:常染色体显或隐遗传或连遗传。儿童期起病,男多见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛瘫、剪刀状步态。无感觉障碍,上肢很少受...

    词条疾病
  • 肌萎缩侧索硬化

    ...持多发硬化的缓解复发病史;③家族中无类似病史;④痉挛截瘫;⑤下肢腱反射亢进;⑥Babinski征阳或有踝震挛;⑦无局限肌无力、肌萎缩及肢体或舌肌束颤;⑧无持续的感觉异常或肯定的感觉缺失;⑨无痴呆;⑩肌...

    词条词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南
  • MND

    ...持多发硬化的缓解复发病史;③家族中无类似病史;④痉挛截瘫;⑤下肢腱反射亢进;⑥Babinski征阳或有踝震挛;⑦无局限肌无力、肌萎缩及肢体或舌肌束颤;⑧无持续的感觉异常或肯定的感觉缺失;⑨无痴呆;⑩肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • ALS

    ...持多发硬化的缓解复发病史;③家族中无类似病史;④痉挛截瘫;⑤下肢腱反射亢进;⑥Babinski征阳或有踝震挛;⑦无局限肌无力、肌萎缩及肢体或舌肌束颤;⑧无持续的感觉异常或肯定的感觉缺失;⑨无痴呆;⑩肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 第一批罕见病目录

    ...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法布雷病FabryDisease28家族地中海热FamilialMediterraneanFever29范可尼贫血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈谢病Gaucher’sDisease32全身型重症肌无力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman综合征GitelmanSyndrome34...

    词条词条;罕见病
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化

    ...持多发硬化的缓解复发病史;③家族中无类似病史;④痉挛截瘫;⑤下肢腱反射亢进;⑥Babinski征阳或有踝震挛;⑦无局限肌无力、肌萎缩及肢体或舌肌束颤;⑧无持续的感觉异常或肯定的感觉缺失;⑨无痴呆;⑩肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 老年人运动神经元病

    ...锥体束受损。病变多侵犯下胸段,主要表现为缓慢进行痉挛截瘫或四肢瘫,双下肢或四肢无力,肌张力高,呈剪刀步态,腱反射亢进,病理征阳,无感觉障碍。上肢症状出现晚,一般不波及颈髓和骶髓,故无膀胱直肠功能...

    词条疾病;老年病科
  • 腓骨肌萎缩症

    ...。CMT5为常染色体显或隐遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显或隐遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...。CMT5为常染色体显或隐遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显或隐遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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