...urogenicamyotrophy）起病多见于青年，男性多于女性，多伴有家族史。主要症状是下肢股部中下1/3交界点以下出现各种感觉障碍及肌萎缩，感觉麻木或感觉异常，出现弓形足，极少病例手部首先发病或手足同时发病，血管运动障碍。...
词条疾病...】小脑萎缩橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）是一种原因末明的神经系统变性疾病，以明显的桥脑及小脑萎缩为病理特点。本病有家族性和非家族性两大类。我科于2001年-2006年7月共诊断收治15例OPCA患者，其中1例有家族史。1临床资料15例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第9期...济失调毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia)本症是一种具有神经系统症状，免疫学、内分泌、肝脏及皮肤异常的综合征，是以小脑性共济失调、结合膜与皮肤毛细血管扩张以及反复鼻窦与肺部感染为特征的免疫缺陷病。常染色体隐...
词条疾病；风湿免疫科...睡眠后头痛完全或基本缓解;e.有视觉异常征兆;f.有偏头痛家族史。本文病例均符合偏头痛的诊断，并排除颅内外感染性疾病引起的头痛。119例患儿，男53例，女66例，年龄5～14岁，平均病程6.3个月，平均持续发作时间3.2h。随机分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第16期...调、遗传性肌病、常染色体显性遗传夜间发作额叶癫痫、家族偏瘫型偏头痛等，而与这些疾病有相似之处的AHC被认为是继发于离子通道病的疾病。根据现有流行病学的资料，AHC很可能是一种在环境因素作用下的多基因疾病，有资...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第5期...肌萎缩侧索硬化症，英文名称简称为ＡＬＳ，是一种运动神经系统的退化性疾病，其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力。“渐冻症”患者大脑和脊髓中的运动神经细胞会逐渐死亡，患者虽然保持思考能力，但全身的肌肉逐渐萎缩...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组... 【鉴别诊断】 （一）松果体瘤（dimealbodytumor） 神经系统症状主要为两眼上视不能，动眼神经麻痹使眼球运动障碍，共济失调，瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔，嗜睡等。可合并性早熟，仅见于男孩，发育迟缓，性征发育...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...，眩晕症状即可逐渐减轻，最后消失，临床无听力及其他神经系统障碍。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问...性的朊蛋白（prionprotein，PrP）引起的可传递的散发性中枢神经系统变性疾病。传递可通过直接接触受感染的神经组织或血液。已知的人类朊蛋白病包括克-雅病（Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD）、库鲁病、格斯特曼-施特劳斯勒-沙因克综...
词条精神科；精神障碍；疾病；器质性精神障碍；中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍...功能均属正常；（7）一般健康不受影响；（8）无糖尿病家族史。常识：低血糖症急救属于单纯反应性低血糖者，主要采取饮食调理和针对植物神经功能失调进行治疗。犯病时，不宜服用糖类食物，它虽然能迅速缓解低血糖症状...
健康健康生活；两性手册；关爱女性