【概述】白塞综合征（BehcetSyndrome）为血管炎性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...元症状，肌肉萎缩；锥体束征出现晚且不明显，脊髓半切综合征少见或不明显；椎管梗阻出现较晚或不明显，脑脊液蛋白含量增高不明显，放出脑脊液后症状改善不明显；脊突叩痛少见，脊柱骨质改变较少见。2.髓外肿瘤：常见...
参考资料求医问药；疾病手册；神经外科...多于双侧，发病原因至今不明，笔者观察1例，曾因肾病综合征长期服用糖皮质激素。患儿早期诉说膝关节内侧酸痛，继而发现跛行，随病程延长跛行加重。检查时可见腹股沟区轻度肿胀及压痛，晚期患儿有肌肉萎缩，下肢缩短...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期...commonvariableimmunodeficiency）是相当常见而未明确了解的一组综合征。男女均可受累，发病年龄在15～35岁不等，可为先天性或获得性。其免疫缺陷累及范围可随病期而变化，起病时表现为低丙种球蛋白血症，随着病情进展可并发细...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...（Enophthalmos）双侧凹陷见于严重脱水。单侧凹陷见于Hornet综合征。 3.眼球运动检查方法为让病人头部不动，视线随医生手指所示方向作上下左右和旋转运动，观察是否正常。斜视见于动眼神经、外展神经受损时，如脑炎、脑...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学...、皮肤及眼等损害时，在临床与病理方面均与Hugnes-Stovin综合征相似而认为后者是Behcet病的重型。（十）肾损害肾损害少见，主要病变是肾小球肾炎或局灶性增生性肾小球肾炎，可表现为间隙性蛋白尿或显微镜血尿。偶有发展成...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...族性自主神经功能异常、家族性糖皮质激素不足、Rozycki综合征、淀粉样变性、遗传性小脑共济失调、下颌面骨发育不全等遗传性疾病共存，本病可能为常染色体隐性遗传。O′Brien和Smart［1］报道在1个父母健康的家庭，7个子女中...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...应。如四环素贮存过程中的降解产物，即可引起范可尼氏综合征。 2）病人的因素：由于病人本身原因而引起的乙型不良反应，主要与病人的特异性遗传素质有关。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏、遗传性高铁血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...为二类。一类为肝静脉干至下腔静脉的阻塞，称Budd-Chiari综合征；另一类为肝内肝静脉小分支阻塞，称肝小静脉闭塞症（veno-occlusivedisease）。 Budd-Chiari综合征是指肝静脉干和（或）下腔静脉的肝静脉入口处有一段完全或不完...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学