...四、肺泡微结石症 为一种不明原因的少见病，往往有家族史。无粉尘接触史。X线胸片示两肺满布细砂粒状结节阴影，大小1mm左右，边缘清楚，以肺内侧多见，肺门影不大，无肺纹理改变。病程进展缓慢，可达数十年。 [...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；呼吸病学...道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征叁联征。在31～49岁，蛋白尿严重程度增加，常常表现为症状明显的肾病。许...
词条疾病；肾脏内科...要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。3.遗传咨询及家族调查虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一...
词条疾病；儿科...700，是临床最常见的免疫缺陷病。本病多为散发，部分为家族性，且累及数代人。4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantiletransienthypogammaglobulinemia)本症是婴儿开始合成免疫球蛋白延迟的一种自限性疾病，即婴儿“生理性免疫球蛋白...
词条疾病；风湿免疫科...等；发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。(3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。(4)体格检查：体格...
词条疾病；风湿免疫科...种是原发性（遗传性及原因不明）噬血细胞综合征，或称家族性噬血细胞综合征，本病罕见，主要见于早期婴幼儿，中位数发病年龄2.9个月，被认为可能是一种常染色体隐性遗传疾病，但具体致病基因尚未发现［2］。另一种是...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第6期...织成分增生性损害，常见于婴儿或儿童，一般无遗传史或家族史，但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后，引起脱粒和释放介质，组胺随其颗粒一起排出细胞外...
词条疾病；皮肤性病科...织成分增生性损害，常见于婴儿或儿童，一般无遗传史或家族史，但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后，引起脱粒和释放介质，组胺随其颗粒一起排出细胞外...
词条疾病；皮肤性病科... 3.IL-3受体 分子量为140kDa，属于红细胞生成素受体超家族成员，而且具有2个该家族的结构域，IL-3R胞浆区是酪氨酸激酶的底物。有关IL-3Rβ链参见本节GM-CSF受体和本章第三节。 4.IL-3的生物学活性 IL-3与其它集落刺激因子...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...因不明，发病前无外伤和肌肉注射史，无其他肌肉挛缩及家族病史，发病年龄不等，多为3岁后或青春期发病。起病后症状逐渐加重，多为对称性双侧病变，病变较轻，变性筋膜依次为臀大肌、阔筋膜张肌和髂胫束。病变组织多...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第3期；综述