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  • 《对化学性肝损伤有辅助保护功能评价方法》修订

    ...0-220克),每组8-12只;小鼠(18-22克),每组10-15只。1.3实验方法1.3.1剂量和分组至少设三个剂量组,同时设阴性对照组和模型对照组,必要时设溶剂对照组。以人体推荐量的10倍(小鼠)或5倍(大鼠)一个剂量(等效应剂量),另设...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 灵康公司:国际一流品质的动物实验室基地

    ...干细胞组织工程”重大课题“灵长类动物模型安全性评价的研究应用”、国家科技部的国家科技支撑计划课题“食蟹猴老化及代谢性异常疾病的研究和模型建立”、国家科技部国际司的“优质食蟹猴和疾病模型猴筛选及技...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中医药基础研究发展提纲

    ...的认识、健康观念及医疗模式等理论问题的系统研究及其评价体系的建立;中医药研究方法学的评价及其完善。--人体证候从定性到定量的系统研究及科学评价系统;人体证候完整性、系统性;证候生物学基础及辨证的方法学。-...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • SFDA印发保健食品化妆品快速检测方法认定指南

    ...的判定说明;4.起草说明、技术指标及相关验证结果的评价资料;5.其他技术资料。(三)技术资料的要求1.技术资料应真实、完整、规范,应说明快速检测方法起草的背景、国内外研究现状及存在的问题、方法的设计思路和...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》(意见稿)

    ...的判定说明;4、起草说明、技术指标及相关验证结果的评价资料;5、其他技术资料。(三)技术资料的要求1、技术资料应真实、完整、规范,应说明快速检测方法起草的背景、国内外研究现状及存在的问题、方法的设计思路和...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 仿制药“生物等效性”---让科研更加“沉稳”

    ...晰的答案。27日,药审中心发布了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》征求意见稿,这一征求意见稿的发布似乎在告诉我们“准备好资金、准备好时间,好好做试验去吧“。国家...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)

    ...用机理等现代研究一直没有突破;适合自身特点的研究、评价方法和标准规范体系尚未建立,适应时代要求的自主创新体系尚未形成,制约了中医药现代化、国际化进程。而西方国家利用其技术和资金优势,已经开始运用新的理...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中国发布《中医药创新发展规划纲要》

    ...用机理等现代研究一直没有突破;适合自身特点的研究、评价方法和标准规范体系尚未建立,适应时代要求的自主创新体系尚未形成,制约了中医药现代化、国际化进程。而西方国家利用其技术和资金优势,已经开始运用新的理...

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  • 中医当直面自然科学标准评价

    ...试金石和金标准,也最具有权威性。这就告诉我们,即使实验方法暂时不能证实其物质基础,也照样可以认定中医理论具有“科学价值”,毋须等待“实验”找到物质基础之后才做定论。虽然“实验”也是实践的一种方式,但...

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  • 中医亟待建立自己的评价标准

    ...,而且精确的辨证论治可以取得极高的疗效。如果一概用评价现代医学的科学标准来评价中医,一概用研究西医的科研方法来研究中医,必然导致中医发展乏力。但这何尝不是当代科学的缺憾?明明看到那些临床经验丰富的老中...

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