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  • 美国有一个21世纪生物技术战略

    ...的出现应用农学家面前展现了一个美妙的梦境:实验室里工作(而不是试验田里工作),找到一个好的“功能”基因、把它插入目标农作物,极短时间内“育成”新的农作物品种,获得梦寐以求的优良性状——农作...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 聚焦2010年中国生物产业

    ...4月21日,BMCGenomics杂志发表了中国科学院合成生物学重点实验室生物丁醇协作组(姜卫红,杨琛,杨晟课题组)的最新研究成果,该协作组解析了重要产溶剂梭菌丙酮丁醇梭菌中木糖代谢途径,鉴定了与之相关的关键酶基因、转...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 国家生物医学分析中心

    ...环境卫生分析等体系。中心已通过国家计量认证“中国实验室国家认可”,可提供权威的分析数据检测报告。2004年,国家科技部北京科委决定中心共建具有当前国际先进水平的“北京质谱开放技术平台”,为我国上...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国医生对布什否决干细胞研究议案的看法

    ...年后,很多年后,某个更为自由开放的国家允许进行此项实验,终将会给全人类带来空前的福音!说不定,到时候美国人民就不再信仰宗教了!!也许就是未来的中国。评论:站美国人的角度上,布什这样做也许是可以理解的...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中药出口欧盟法规成绕不过去的关卡

    ...全性有效性。相关注册程序不仅复杂,而且更重要的是实验临床观察的成本很高,若欲获得上市许可,需要投入大量资金。欧盟《传统植物药注册程序指令》的一大特色是简化了注册程序,该指令明确规定,基于长期应用...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 专利许可:中药“出境”新途

    ...平介绍,从传统中药的甾体皂苷类化合物中发现的NJS,经实验研究表明,可显著改善多种痴呆动物模型的学习记忆功能、增加脑源性神经生长因子的表达,市场前景广阔,可用于早老性痴呆、血管性痴呆及脑卒中的预防治疗...

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  • 中药何以难叩欧盟大门法规成绕不过去的关卡

    ...全性有效性。相关注册程序不仅复杂,而且更重要的是实验临床观察的成本很高,若欲获得上市许可,需要投入大量资金。欧盟《传统植物药注册程序指令》的一大特色是简化了注册程序,该指令明确规定,基于长期应用...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 专利许可渐获国际认可:中药“出境”新途

    ...平介绍,从传统中药的甾体皂苷类化合物中发现的NJS,经实验研究表明,可显著改善多种痴呆动物模型的学习记忆功能、增加脑源性神经生长因子的表达,市场前景广阔,可用于早老性痴呆、血管性痴呆及脑卒中的预防治疗...

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  • 长春市生物医药国家高技术产业基地总体发展规划

    ...其中生物类研发机构81个;有吉林大学的国家酶工程重点实验室、东北师范大学的国家教育部农业与医药基因工程重点实验室、中国军事医学科学院第11研究所(解放军军需大学)的军队基因工程重点实验室等国家及省部级重点...

    医药产业医药经济;要闻
  • 第三届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会(PepCon-2010)[2010年3-21至23]

    ...、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。3、实验室仪器设备:热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理...

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