实体肿瘤评价标准

...各种器官和功能之间的关系，而不重视这些器官和功能的实体是什么。●中医有三大优势：发挥医生的主观能动性，发挥病人的主观能动性，发挥周围环境的能动性，这是应该发展的。现在的医生也好，病人也好，都认为医学的...

医药产业医药经济；中医药行业

...ALL）。10年后的1958年，第一次使用单一因子氨甲蝶龄治疗实体瘤choriocarcinoma。1965年出现联合化疗方案（MOPP）治疗儿童ALL并实现长期有效。1972年开始实施术后化疗防止肿瘤复发或转移，1978年cisplatin用于治疗宫颈癌并具有广泛癌...

医药产业医药经济；分析与评论

中国人真的需要进口新药吗？

...头们研发这类药物的目的只有一个：用结构类似的新分子实体替代专利已经过期的新药（本质上，化学药物都可以视为分子实体），以维持超额利润（只要认定为专利，就可以获得具有垄断性的专利保护，以超出成本十倍甚至百...

医药产业药品天地；药界风云；新药

2014欧美新药研发大丰收

...年美国FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准了41个新分子实体和生物制剂。相比2013年的27个新药，2014年着实令人鼓舞。发力孤儿药多年前，欧美制药公司就开始发力罕见病药物（也称“孤儿药”）的研发。去年FDA共批准17个孤儿...

医药产业药品天地；药界风云；新药

海洋药物产业化发展亟待提速

...用和较高的药用安全性；从鲨鱼软骨中分离到一种具有抗实体瘤生长的新生血管抑制因子，通过基因重组表达获得成功；应用基因工程技术开发出具有抑制肿瘤生物活性的藻蓝蛋白；利用基因工程研制强心多肽海葵素，以期解决...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...条件，以资产为纽带，组建药物研发和产业化紧密结合的实体，推进药物创新成果转化。通过集成创新和引进消化吸收再创新，最终培育若干个工业产值突破100亿元的化学药和中药大企业，工业产值50亿元以上的生物药大企业。...

医药产业药品天地；药界风云；新药

罕见病药物开发对FDA的追问

...物制品，而不论该产品是否已经被认定为孤儿药。新分子实体（NMEs）被定义为先前没有被FDA在其他任何申请中批准的活性成分药物。NMEs和新生物制品都是新的化合物，反映了制药和生物医学的创新性。FDA审批的灵活性目前有多...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...归因为FDA风险承受能力改变。他表示，去年审批的新分子实体(NMEs)也较少。截至2013年11月30日，FDA审查了41个的NMEs（包括首次提交及重新提交），相比之下，2012年全年有50个。经历了从2012年新药审批高峰的乐观到2013年的一种落...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...疗重大疾病的研究与应用”等重大科技专项，部分成果在实体肿瘤临床治疗领域取得突破性进展，特别是肿瘤干细胞靶向治疗技术处于国内领先水平。自治区卫生厅厅长毕力夫自信地说：“在内蒙古，干细跑产业遇到了最佳发展...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...域深度融合，推动技术进步、效率提升和组织变革，提升实体经济创新力和生产力，形成更广泛的以互联网为基础设施和创新要素的经济社会发展新形态。积极发挥我国互联网已经形成的比较优势，把握机遇，增强信心，加快推...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备