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  • 针对新靶点开发抗肿瘤药物

    ...其抑制剂目前,大量的PDGFR酪氨酸激酶抑制剂被用于众多实体上,无论是单独用药或者联合用药都显示了较好的疗效。  CP-547632是辉瑞公司开发的新型PDGFR酪氨酸激酶抑制剂,能抑制内皮细胞的增殖,导致小鼠肺癌转移的...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • HER2阳性乳腺癌的进展综述

    ...期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 原发性肺癌诊疗规范(2011年版)

    ...速地缓解症状。6.治疗效果:放射治疗的疗效评价参照WHO实体疗效评价标准(附件3)或RECIST疗效评价标准(附件4)。7.防护:采用常规的放疗技术,应当注意对肺、心脏、食管和脊髓的保护,以避免对身体重要器官的严重放射...

    词条诊疗规范;法规文件
  • 肺癌规范化诊治指南(试行)

    ...告和手术记录。2.治疗效果放射治疗的疗效评价参照WHO实体疗效评价标准或RECIST疗效评价标准(见附录D)。3.防护采用常规的放疗技术,应注意对肺、心脏和脊髓的保护,以避免对它们的严重放射性损伤。急性放射性肺损伤...

    词条法规文件;诊疗指南
  • 希罗达单独治疗转移性乳腺癌达完全缓解3例观察

    ...酶(TP)的肿部位发挥抗肿作用。由于TP活性在多数实体内均高于正常组织,尤其是对化疗不敏感的乏氧区活性更高,所以希罗达具有独特的抗肿作用以及对正常组织毒性较小的高选择性。本组3例患者均为转移性乳腺癌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;临床医学
  • Docetaxel联合XELOX新辅助化疗治疗不能切除进展期胃癌的临床护理

    ...评价疗效并决定手术。  1.3疗效评价  参照WHO制定的实体化疗疗效评估标准进行评定[2]:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD),以CR+PR为总有效率。化疗前通过胃镜、CT或MRI对肿原发灶和转移灶大小、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第15期
  • 6-3-4癌基因及其产物的检测方法

    检测癌基因及其产物的标本可以是实体和体液,前者需要提取DNA或RNA进行检测,或经过组织切片以免疫组化方法检测基因表达产物,或者采用血尿标本,用ELISA等法检测癌基因蛋白,几种主要检测方法介绍如下。  (一)Sout...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 鼻咽癌适形调强放疗近期疗效观察

    ...描评价鼻咽原发灶和颈部转移灶肿消退及缩小情况。按实体疗效评估标准,CR34例,PR4例,NC2例,肿1年局部控制率为100%。2.2生存率鼻咽癌适形调强放疗后1年为100.0%。1例患者治疗后第18个月死于全身转移。2.3对唾液腺分泌...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第7期
  • 国产吉西他滨联合顺铂治疗45例老年中晚期非小细胞肺癌

    ...21天1周期,3~4个周期评价疗效。  1.3疗效评价  按WHO实体疗效评定标准分为:CR、PR、SD、PD。有效率(RR)=CR+PR。  1.4毒副反应评价  按WHO抗癌药物毒性分度标准(0~Ⅳ度)进行评估。表1吉西他滨联合顺铂化疗的毒副反应(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第7期
  • MVP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

    ...估。1.4疗效及毒性评价标准疗效评价按WHO(1981年)统一实体疗效评价标准分为:完全缓解(CR):即所有可见病灶完全消失,至少维持4周以上;部分缓解(PR):即肿病灶2个互相垂直最大径的乘积缩小50%以上,维持4周以上,同时...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第2期;论著

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