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  • WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准

    ...检验结果的可比性验证指南WS/T641临床检验定量测定室内质量控制WS/T644临床检验室间质量评价WS/T442临床实验室生物安全指南WS/T402临床实验室检验项目参考区间的制定JJF1402生物显微镜校准规范3术语和定义:GB/T22576.1界定的术语和...

    词条词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准
  • 浅谈医院统计指标与指标体系

    ...院的工作虽是事后的检查和评价,但它能起到信息反馈和质量控制的作用,符合现代化医院管理的思想。由于评价时主要是根据各指标值的高低为依据,因此,原始数据的真实与准确是做好评价工作的前提条件。  4医院统计...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第8期
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制。8.质量控制应在生物样品分析方法验证完成之后开始测试未知样品。每个未知样品一般测定一次,必要时可进行复测。生物样品每个分析批测定时应建立新的...

    词条2010年版药典附录
  • 第八章 蛋白质与多肽激素的放射免疫分析--第一节 概述

    ...用了生物试剂,其稳定性受多种因素影响,需要有一整套质量控制措施来确保结果的可靠性。  3.灵敏度受方法本身工作原理的限制,对体内某些含量特别低的物质尚不能测定。  4.由于放射免疫分析是竞争性的反应,被...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...程序的分析性能进行评估。包括但不限于如下:a)持续的质量控制(qualitycontrol,QC)。b)能力验证(PT)/室间质评不适用时,采用替代方法,应至少每半年评估一次准确度。c)人员的培训和能力测试:定期评估人员的检测能力,...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • WS/T 549—2017 尿中总铀和铀-235/铀-238比值的分析方法 电感耦合 等离子体质谱法(ICP-MS)

    ...容,采用外标法用ICP-MS分析总铀含量。本标准测量尿中铀定量下限为16ng/L。3.2尿中235U/238U比值测定:将尿样用HNO3+H2O2消解后,通过磷酸三丁酯(TBP)萃取色层分离出铀,用ICP-MS分析235U/238U比值,质谱仪质量歧视采用铀同位素标准...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...行阐述:2.1对照产品的选择2.1.1建议采用临床实验室参考测量程序或使用临床实验室与参考测量程序进行过很好的比对且验证了精密度和准确性的临床实验室测量程序进行比对,该对照产品应是已批准上市的产品。2.1.2对照产品...

    词条法规文件
  • GBZ/T 295—2017 职业人群生物监测方法 总则

    ...的选择及应用、生物样品的采集、运输和储存、检测过程质量控制、数据处理与结果表述等。本标准适用于工作场所有害因素职业接触者生物样品中生物监测指标的检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可...

    词条词条;职业卫生;卫生标准;生物监测;中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 第九章 免疫细胞化学与图像分析

    ...学中,一个常见的问题是如何获取与细胞功能相关的各种定量测量信息。在免疫细胞化学中也存在同样的问题。制作免疫细胞化学标本环节 较多,只要有一个环节 失误就会影响实验结果,除了需要精制的药品外,还需要熟练...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 甲胎蛋白时间分辨荧光免疫分析

    ...-Wallac产品。CA199、CA125和CA153参考标准,CIBACORNING产品。AFP质量控制血清(L:21~35μg/L;M:62~93μg/L;H:173.4~260.2μg/L),中国药品生物制品鉴定所产品。全自动TRFIA检测仪(AutoDELFIA1235)为EG-G-Wallac产品。  2.固相抗体制备...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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