...素的生成而起作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，血药浓度达峰时间约3.7小时，吸收后分布于各组织，也能渗入关节膜、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%～...
药品说明书药品说明书...性，少数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物a-羟基阿普唑仑，...
药品说明书药品说明书...性，少数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(...
药品说明书药品说明书...致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。ISMN的蛋白结合率5%，作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患...
药品说明书药品说明书...外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6～12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上...
药品说明书药品说明书...日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药...
药品说明书药品说明书.../kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与...
药品说明书药品说明书...日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药...
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