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  • 系统型肥大细胞增生病

    ...并论。两者都为成熟的结缔组织成分增生损害,常见于婴儿或儿童,一般无遗传史或家族史,但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸,可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后,引起脱粒和释放介质,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)

    ...伴BM受累,符合以下3条中的2条及以上:Ⅰ贫血:Hb100g/L,婴儿Hb90g/L(除外缺铁贫血);Ⅱ白细胞下降:4.0×109/L;Ⅲ血小板下降:100×109/L。髓受累:髓涂片中组织细胞CD1a或Langerin阳为明确的髓受累。髓低增生,噬血...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症
  • 神经节苷脂沉积病

    ...苷脂沉积病临床表现由氨基己糖酶缺乏引起,其中Ⅰ型为婴儿型,即典型的Tay-Sachs病;Ⅱ型为急早期婴儿型称为Sandhoff病。Tay-Sachs病患者,于初生时正常,出生后4~6个月开始出现对周围注意减少,运动减少,肌张力降低,听...

    词条疾病;神经内科
  • 营养性维生素D缺乏性佝偻病

    ...表现为质软化。多见于婴幼儿,特别3个月以下的小婴儿,主要表现为生长最后部位的骼改变,并可影响肌肉发育脊神经兴奋的改变。因而年龄不同,佝偻病的骼改变常在威慑素D缺乏一段时间后出现,围生期维生素D不...

    词条疾病;儿科
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...1)皮疹皮肤病变常为变诊的首要状,皮疹呈各种开头婴儿患者,皮疹主要分布于躯干和头皮发际、耳后,开始为斑丘疹,很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢皮炎),可伴有出血,而后结痂、脱悄,最后留有色素白斑,...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 神经系统先天性疾病

    ...盖也缺失,仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖,出生后婴儿无法生存,不久即死亡。(5)巨脑畸形:表现头大,脑体积对称增大,神经元数目、大小增加,但脑室相应狭小,常伴智能障碍。(6)胼胝体发育不全:胼胝体完全或部...

    词条疾病;神经内科

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