...在不太遥远的过去，要检查一个未出生胎儿是否患有唐氏综合征及其他严重的遗传性疾病，需用到一个可怕的长针，还有可能会造成流产。但今年以来，医生和孕妇迎来了新的选项：基于孕妇血液样本的无痛基因筛选。DNA（脱氧...
参考资料行业资讯；临床快报；妇科与产科...回流受阻,淋巴液过多积聚于颈部,形成NT增厚。（3）唐氏综合征（21-三体）胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加,细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内,使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。（4）先天性膈疝,因腹腔内容物疝...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第8期...亲26岁，无诱因史。 1.2先天愚型儿女，9个月，21-三体综合征。母亲30岁，曾药物流产、自然流产各1次。建卡时隐瞒自然流产史，未筛查唐氏综合征，出生时为先天愚型儿。 1.3盆腔肿瘤儿女，出生8个月死亡。出生后患儿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第12期...染色体异常核型中，常染色体数目异常5例（4例为21-三体综合征），性染色体异常11例，常染色体结构异常22例。结论染色体异常是反复流产、胎儿畸形、婴幼儿死亡、出生缺陷的重要原因。 关键词染色体异常核型21-三体 ...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；临床医学...。通过该试验可以检测胎儿是否有染色体异常，筛查唐氏综合征。研究人员总结说：“虽然该研究结果仍需大规模试验进行证实，但本成果已经证明它完全可以用于胎儿基因检测。它用于妊娠早期进行胎儿遗传性疾病检测是完全...
参考资料行业资讯；临床快报；妇科与产科...略） 2.4出生缺陷的种类36例出生缺陷中巴氏胎儿水肿综合征、小耳、肢体短缩、唇裂合并腭裂、尿道下裂各4例，分别占11.1%;多指（趾）3例，占8.3%;腭裂、马蹄内翻足、并指（趾）各2例，分别占5.6%;先天性心脏病、唐氏综合征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第4期...统发育异常、食道闭锁、唇裂则可由流感病毒引起。唐氏综合征可能与传染性肝炎病和肝炎相关抗原（HAA）有关。要预防患病个体的出生还应该明确某种遗传病的具体遗传形式及其子代患病的可能性，然后采取相应的措施。（3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期...行监控和筛查，对孕16～20wk的孕妇进行神经管缺陷、唐氏综合征的实验室筛查，发现阳性病倒，及时送市产前诊断中心确诊，对严重先天缺陷,早发现、早干预,即在孕28wk前终止妊娠以减少出生缺陷儿的出生，降低围产儿死亡率。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...话随访;早中期唐筛;预防出生缺陷;健康教育 开展唐氏综合征产前筛查(简称唐筛)是出生缺陷干预工程的重要组成部分，也是目前减少出生缺陷的最有效办法[1]。电话随访是能够把这项工作更进一步的必要手段，它不仅是医患...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第8期...明其在人类中有致畸的作用。秋水仙素可使子代发生唐氏综合征的危险性大大增高。2.2性激素12周前服用雄激素和合成孕激素可使女婴的外阴男性化；整个孕期妊娠服用烯雌酚可引起女性子代青春期阴道腺病，并有致阴道及宫颈...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2007年第4卷第5期