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  • 长度利可

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • 长安静

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • 哈力多

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • R 13672

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • 氟哌啶醇-D

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • 氟哌丁苯癸酸酯

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

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  • 盐酸司来吉兰

    ...药理毒理:本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂,抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。盐酸司来吉兰的适应症:左旋多巴治疗的辅助用药,也可单用于早期震颤麻痹。盐酸司来吉兰的不良反应...

    词条B型单胺氧化酶抑制药
  • 癸酸氟哌啶醇

    ...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;丁酰苯类药;药物
  • 美国不禁“瘦肉精”十年间极少发生中毒事件

    ...特罗,对健康有害,为各国禁止;另一种“瘦肉精”莱克多巴胺,却在美国得到批准,可以给猪喂食。在美国市场上,45%的猪和30%的牛使用“瘦肉精”,十年来,鲜有“瘦肉精”中毒事件发生。《吃的真相》作者、美国食品技术...

    健康行业资讯;新闻专题;瘦肉精
  • 恩利巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

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