由Biogen和艾伯维合作开发的多发性硬化症药物获得欧洲监管机构推荐批准，该药物或在未来几个月内上市。欧洲药品管理局29日表示，专家小组同意Zinbryta（赛尼哌）用于治疗复发型多发性硬化症（MS），将为现代硬化症治疗方法...
医药产业药品天地；药界风云；新药由于在研新药Fampridine能帮助多发性硬化症患者更好地行走，美国新药研发企业Acorda公司近日股价疯涨4倍。据报道，服用Fampridine缓释制剂的病人，其步行速度能提高25%，而服用安慰剂的病人仅能提高4.7%。在美国，4万多名多发性...
医药产业医药经济；环球德国默克公司近日宣布，多发性硬化症治疗药Cladribine的口服制剂在III期临床实验中表现良好，为期两年的实验中，该药在减少病情复发率上达到主要临床终点。此次实验为期2年，属随机双盲安慰剂对照国际性临床实验。参加实...
医药产业药品天地；药界风云；新药...IDEC公司关于Tysabri（通用名：natalizumab[那他珠单抗]）用于多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）患者的各项研究的临床限制（clinicalhold）。这将准许临床试验继续进行。2005年2月份，在3位患者出现进行性多灶性白质脑病（progressivemul...
医药产业行业资讯；业界动态8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的Plegridy于7月23日已在欧洲获得批准，这款药物旨在减少疾病的复发及延缓疾病的进展...
医药产业药品天地；药界风云；新药...)已批准Cladribine片在当地上市销售，该药治疗复发-缓解型多发性硬化症，由德国默克集团旗下的默克雪兰诺公司出品。默克雪兰诺表示，Cladribine是一种小分子药，它能够影响特定白细胞(特别是淋巴细胞)的活动及增殖，而这几个...
医药产业药品天地；药界风云；新药...盟五大主要市场（法国、德国、意大利、西班牙、英国）多发性硬化症（MS）药物销售以4%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2023年达到200亿美元。值得注意的是，未来仿制药及预期的生物仿制药竞争，将驱动全球主要MS市场在2...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析由于治疗多发性硬化症的数个在研新药已经进入了研发的最终冲刺阶段，因此，2016年这一市场的总量有望达到107亿美元，将是2006年市场规模的两倍。届时，诺华公司可能依靠其新药fingolimod而成为市场领头羊之一；与此同时，Bio...
医药产业药品天地；药界风云；新药...875）今天宣布，该公司已完成了其MN-166二期临床试验297名多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)复发患者的招募工作。MN-166是一种新型口服复合药物，用于治疗多发性硬化症，目前正处于评估当中。2005年7月，MediciNova在东欧多发性硬化...
医药产业行业资讯；业界动态赛诺菲（Sanofi）1月22日宣布，口服多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）获得了英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）的最终批准。在英国市场，Aubagio将与诺华（Novartis）的口服多发性硬化症药...
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