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  • 第三节 真核基因表达调控

    ...人基因组研究计划(humangeneproject)完成,绘出人全部基因染色体定位图,测出人基因组109bp全部DNA序列后,要搞清楚人全部基因功能及其相互关系,特别是要明了基因表达调控全部规律,还需要经历很长期艰巨研究过程。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • 远距离调控元件与遗传性疾病

    ...入[7],②基因重复后分化[3]。而且,与此相关染色体运动和重排常造成元件嵌入到邻近其它基因内含子中,这些邻近基因通常是一些组成性表达或者是与被调控基因功能上不相关基因[8、9]。一般来讲,进化过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第2期
  • 非何杰金淋巴瘤细胞遗传学分型有新进展

    ...医学院张清媛教授等人在承担一项科研课题中,首次从染色体水平对非何杰金淋巴瘤进行了分类,补充了病理学分型方法不足,从而准确地反映了淋巴瘤临床特性和生物学特征。由于非何杰金淋巴瘤细胞学迁移性和不均...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • RNA沉默机制的意外发现

    ...认为是垃圾DNA。为了防止这些进化过程中产生废物重排染色体并导致疾病,现代染色体生物学理论认为:必然存在一些能够使它们沉默天然机制。细胞间期核中染色质可分为异染色质(heterochromatin)和常染色质(euchromatin)...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 染色体异常:非霍奇金淋巴瘤分型新依据

    ...医学论坛报》6哈尔滨医科大学附属三院张清媛教授等从染色体水平对非霍奇金淋巴瘤进行分类,补充了病理学分型方法不足,从而准确地反映了淋巴瘤临床特性和生物学特征。研究者发现,对非霍奇金淋巴瘤患者生存期影响明...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 急性髓性白血病的NRAS突变

    ...;2%;P=.005),MLL/11q23基因重排亚组(3of77;3.9%;P=.061)和复杂错乱染色体核型(4of258;1.6%;P<.001)有显著下降。总之,通过这项研究,学者们并不能发现NRASmut能预测疾病预后。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 让治愈癌症不再是美丽传说

    ...端粒损耗或完全丧失可出现“断裂—融合—桥”循环而使染色体不稳定;双链切口修复异常—双链切口(DSB)检测及单链替换功能缺陷也会引起染色体不稳定,导致染色体结构重排及点突变。造成基因组更大不稳定性因素还有...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 癌症:越研究越复杂的泥潭

    ...“排障机制”,并击败“端粒”(telomers)这一存在于染色体末端、限制细胞分裂次数计数器;它还要生成自己血管,并最终扩张进入周边组织,发生转移。直到今天,《癌症标志》仍是《细胞》杂志上引用率最高论文...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 疟原虫的有性分化与发育

    ...血液时进入宿主体内。在杂合子减数分裂时,每对染色体随机分配进入单倍体子代中。此外,同源染色体之间交叉互换还导致了基因重组。  因为自然感染时通常有多种基因型疟原虫混合存在,故在蚊体内有性繁殖...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学
  • 植物遗传学家揭开红酒“真相”

    ...irgrape)基因在序列草图。这种葡萄基因组分散在19队染色体中,并且其长度大约有5.046亿个碱基对。由意大利科学家进行这项研究使用一种鸟枪测序方法对葡萄基因组进行了测序。与此同时,葡萄叶绿体基因在也完成了测...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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