...。普鲁卡因胺的药代动力学：口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物...
词条...。普鲁卡因胺的药代动力学：口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物...
词条...。普鲁卡因胺的药代动力学：口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物...
词条...速性心律失常，尤其以心房颤动（房颤）为多见，发病率可达50%～９０%，甲亢合并房颤占房颤发生率的12%～１８%，有时房颤是甲亢的首发症状［１，２］。笔者随访甲亢合并快速性房颤资料相对完整的患者64例，现就他们的治...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期...性良好，例如，卡托普利从6.25mgbid，逐渐递增，最大剂量可达150～3００mg/d。（2）β受体阻滞剂：临床试验证明，长期治疗可降低死亡危险35%～65%。开始作用时可引起体液潴留，宜与利尿剂合用。必须从小剂量开始，逐渐递增。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第10期...肿、心源性休克及不合作者。 1.2方法胺碘酮（商品名可达龙）150mg溶于生理盐水20ml中，10min内缓慢静脉注入，以0.5～1mg/min持续静脉点滴24h（24h总量1200mg）。 2结果 2.1治疗效果在静脉应用胺碘酮24h内，46例患者中有27例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第20期...妊胚胎停止发育，最后可被吸收。MTX在肝、肾、腹腔潴留可达数周，排除缓慢且产生一定的不良反应，而使用四氢叶酸钙可减弱MTX对正常组织的损伤。（2）米非司酮是一种合成类固醇，其结构类似炔诺酮，具有抗孕酮、糖皮质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第1期...可给300mg静注维持量1mg/分，6小时后减至0.5mg/分每日总量可达1.2-2g主要副作用是低血压和心动过缓抗心律失常药普鲁卡因胺适应证抑制房性及室性心律失常转复各种室上性心律失常（Ⅱa）控制快速房颤的室率（Ⅱb）未明确诊断的...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...一旦发生心律失常可随时加量，控制后仍用维持量，这样可达到大剂量短时间冲击，小剂量长期维持，疗效可靠，副作用小的目的。（3）给药时间：心律平的药物动力学提示本品吸收良好，2～3h达到血药浓度值，作用可维持6～8...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第7期...极离散时间为31～81ms，而长Q-T综合征患者的复极离散时间可达100～270ms，尤其在缓慢心律时，离散时间增加更为明显。长Q-T综合征患者的Tdp常发生在心动过缓、长R-R间期之后，也可被RonT所诱发，并可被快速心律所抑制。低血钾症...
词条疾病