...定的口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局提出登记备案申请〔各口岸或者边境口岸（食品）药品督管理局的联系方式见附件1，各口岸或者边境口岸（食品）药品督管理局与口岸或者边境口岸对应关系表见附件2〕。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...国家科委商定的数额内，由国家科委核准，报新闻出版署备案；解放军系统创办正式期刊，由解放军总政治部核准后，报新闻出版署备案，其中属自然科学、技术类的还须报国家科委备案。 第十条地方单位创办正式期刊，属...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...原国家技术监督局发布的《产品质量认证证书和认证标志管理办法》和1995年9月21日原国家商检局发布的《进出口商品标志管理办法》中有关认证标志的部分规定同时废止。作者：
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品质量管理基本知识...校园道路交通安全管理规定》、《中山大学大型活动安全管理办法》等制度的有关规定，外来大（中）型客车、工程车、营运车等车辆入校，悬挂横幅、张贴广告、临时占用场地举办室外宣传活动、举办临时性群体活动等须到保...
参考资料医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区）《麻黄素管理办法》（试行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理条例》(以下简称《条例》)、《医疗器械经营企业监督管理办法》(以下简称《办法》)及国家药品监督管理局关于实施医疗器械经营企业备案、审批发证工作的有关要求，各省(区、市)药品监督管理局已经进行了或正在进行对医...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征求意见。请于2004年5月31...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...区、直辖市药品监督管理局同意并报国家药品监督管理局备案。第七条连续两年以上（含两年）不生产的企业取消其咖啡因定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格。第八条咖啡因的年度生产计划（包括内销和供应出口...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 三、《办法》规定了对进口药品国内销售代理商进行备案的制度，目的是为了掌握进口药品在国内销售的情况，以备出现问题时核实。备案的主要内容是进口药品国内销售代理商的联系地址、电话、企业法定代表人姓名、代...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用，现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们，请...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规