基因的稳定与编码区

...0年代Dreyer和Bennet等曾提出一假设，他们认为编码Ig肽链的基因是由二种基因组成。并且在胚胎期是彼此分隔的，在B细胞分化发育过程中才彼此拼接在一起。他们是第一个推测真核细胞的基因可能是彼此分离的，必需在细胞分化...

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3-2-1mRNA与遗传密码

...码密码与反密码子的相互识别突变（mutations）校正tRNA对基因或密码子突变的校正作用　　在1956年～1961年期间，由Jacob等人领导的四个不同的实验室，通过用T4噬菌体感染大肠杆菌，发现了真正的模板。T4噬菌体感染后，宿主细胞...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学

科学家探讨“垃圾”DNA新功能

...建造动物身体、加速细胞内化学反应的蛋白质。在我们的基因图谱中，实际上只有2%的DNA能够编码蛋白质。1972年，已故遗传学家大野乾(SusumuOhno)发明了“垃圾DNA”这个术语，用以表述所有不能编码蛋白质的DNA片段，其中大多数片...

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丙型肝炎实验室检测技术进展

...肝炎病毒(HCV)，由HCV引起的肝炎称之为丙型肝炎(HC)。1HCV基因的特点HCV是一种新的病毒类型，属于单股正链的RNA病毒，其基因组编码多肽与其他病毒序列之间整体同源性较小，然而几组实验结果表明，HCV是人类黄病毒。首先HCV5末...

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...HHV6B101K被膜蛋白的主要抗原决定簇区（666～834aa）编码基因片段（nt2347～2853），并导入T载体进行测序，与GenBank中HHV6标准毒株序列比较以进一步鉴定。目的基因及表达载体pThioHisA分别经双酶切后连接，转化宿主菌E.coliBL21，...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第1期

...反复流产，男性患者有不育等。目前认为此病主要由于F13基因缺陷造成。本研究对1例遗传性FⅩⅢ缺陷症家系进行了基因诊断，现报告如下。【关键词】人凝血因子ⅩⅢ；纤维蛋白稳定因子；遗传性FⅩⅢ缺陷症；基因　　1F的生...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第1期

...清中分离的YN87448病毒的分子致病基础。方法　甲属病毒基因序列保守区设计引物，用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增，再将扩增片段克隆到pGEM-T载体。测定YN87448毒株非结构基因序列。结果　YN87448病毒非结构区基因序列为7613...

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【摘要】单核苷酸多态性（SNP）是基因组中最常见的遗传变异。其中同义SNP改变密码子组成但不改变所编码的氨基酸，被称为“静寂SNP”，在关联性研究中往往被忽视。最近发现同义SNP与牛皮癣、阿滋海默综合征、精神分裂症等...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第6期

...生产菌株生产多种水解酶类已有多年历史。本文报道了用基因工程手段对瑞氏木霉进行遗传改造，构造具新性状的重组菌株，用以过量产生同源和异源蛋白类物质的分子生物学研究进展。包括利用CBHI基因的强启动子在瑞氏木霉...

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6-3-15P53抗癌基因

P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。在短短的十多年里，人们对P53基因的认识经历了癌蛋白抗原，癌基因到抑癌基因的三个认识转变，现已认识到，引起肿瘤形成或细胞转化的P53蛋白是P53基因突变的产物，是一种肿...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学