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  • 盐酸度洛西汀的合成工艺改进

    ...5ml浓盐酸和2900ml异丙醇,加热,搅拌回流,1h后有大量白色固体析出,6h后停止反应。TLC监测原料反应完全,Rf=0.66(正已烷:乙酸乙酯=5:1)待反应液冷却,滤集固体,用250ml×3乙醇洗涤,将白色固体抽真空干燥16h,得白色晶体1380g。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期
  • 甘磷酰芥

    ...酸溶液(1→2)2ml,加钼酸铵试液1ml,加热煮沸2分钟,加少量固体氯化亚锡,即产生蓝色沉淀。(3)本品红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加乙醇5ml溶解,加水20ml,加氢氧化钾4g,加热回...

    词条
  • 枸橼酸他莫昔芬

    ...,在氮气流、室温下,水泵减压抽去乙醚,剩余物为白色固体。在室温下真空干燥2小时。取上述干燥品约0.75g,精密称定,置5ml量瓶中,加5%醋酐吡啶溶液3ml,在60℃以下加热15分钟使溶解,冷却至室温,用5%醋酐吡啶溶液稀...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 仪表仪器知识大全

    ...因研究、病理分析、聚合反应等领域,是液体介质与软质固体混合捣碎实验设备。作者:

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作
  • 软胶囊剂的国内外研究进展

    ...物体外溶出可提高glicazide血药浓度。1.2溶出度研究在固体制剂中药物生物利用度和其溶出度密切相关,可用简单体外实验代替体内生物利用度研究。对不同药物和制剂,选择溶出度试验方法不同,其相关性研究结...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则

    ...同生物利用度和/或生物活性,特别是水溶性差口服固体药物。对于新化学实体药物,应对其在不同结晶条件下(溶剂、温度、结晶速率等)晶型进行研究;通过不同晶型对药物活性和毒性等影响研究可为其临床应用...

    词条法规文件
  • 抗骨质疏松有效成分木豆素类似物的合成

    ...入15mlDMF使剩余物溶解,倒入40ml水:甲醇为2:1溶液中,有固体析出,过滤,固体用水洗,得2.75g白色针晶,是3,5,4′(三甲氧基芪(6),mp:48℃~49℃,此步收率为81%。3.3白藜芦醇(1)合成1g6和过量吡啶盐酸盐6g混合,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第16期
  • 苯酚

    ...。爆炸极限:1.7%-8.6%引燃温度:715℃燃烧热:3050.6kJ/mol(固体25℃)危险标记:14(有毒品)主要用途:用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸原料,也用于塑料和医药工业健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危...

    词条消毒防腐药
  • 软胶囊剂研究:中西药齐头并进

    ...物体外溶出可提高Glicazide血药浓度。  溶出度研究在固体制剂中药物生物利用度和其溶出度密切相关,可用简单体外实验代替体内生物利用度研究。对不同药物和制剂,选择溶出度实验方法不同,其相关性研究结...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 贝诺酯的微型有机合成

    ...滴加0.009mol/L氢氧化钠溶液4.5mL,不断振摇以避免结块。固体溶解完后即缓缓滴加前步所得乙酰水杨酸丙酮溶液,滴加完毕调节pH=11~13,于20℃~25℃下反应1h,抽滤,烘干。  4讨论  本微型方法实验收率与常规方法相近...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;药物与临床

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