...符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中以紫外—可见光分光光度法对液体样品进行定量分析的生化分析仪，类代号为6840。本指导原则不包括具有诊断、统计功能软件的生化分析仪。二、技术...
词条法规文件...规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管产品，类代号现为6866。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：胃管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上...
词条法规文件...近的超短波仪、高频震荡器、X线机和大功率的其他电气器械的电磁波干扰，没有屏蔽的各类交流电源线，室内其他电子仪器同时使用，地线不合格，受检者穿着化纤衣服产生静电感应等。如出现伪差要随时排除及在描记中做出...
词条...维持高水平达2个月，4～6周后减少和消失。手术室、手术器械及显微镜（OperatingRoom，InstrumentsandMicroscope）：现代的角膜移植手术是与显微手术设备、显微手术技术的发展分不开的。因此合适的显微手术环境、必要的器械和手术...
词条手术...规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类气管插管产品，类代号现为6866。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：气管插管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行...
词条法规文件...垫（1）在小圆柱绕圈（2）移动90°方向（3）套入钩子小器械柄（4）扩大至0.7mm直径（5）剪去多余钢丝，形成挂钩（6）检查长度（7）用手拿住挂钩部，剪去下段多余钢丝图11筋膜垫铺置在卵圆窗及其周边适应证镫骨手术最适合的...
词条手术...规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类一次性使用无菌导尿管产品，类代号现为6866。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：一次性使用无菌导尿管产品的命名应采用《医疗器械...
词条法规文件...技术，同时也包括科研（特别是实验）技术、药品和医疗器械生产技术、卫生保健技术等。在现代条件下，由于医学的发展，社会对提高诊治水平的要求，使基础研究，临床诊治、卫生保健日益依赖医疗技术的进步，现代科学技...
词条手术...心律失常。5.预计生存期≤6个月的终未性疾病。6.可能被器械植入术所加重的或不能进行系统性随访的明显精神性疾患。7.有左室功能障碍和QRS增宽，但无自发性或诱发的持续性或非持续性室速的，准备进行紧急冠状动脉搭桥术...
词条心血管外科手术；心脏起搏器的治疗；自动除颤起搏器埋植术；手术...程的落实情况进行检查；2.对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查；3.对重点环节和影响患者安全的高危因素进行监测、分析和反馈，提出控制措施；4.监督、指导安宁疗护中心的医院...
词条词条；安宁疗护中心；法规文件；医疗机构管理；管理规范