【概述】嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞（chromaffincell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺...
参考资料求医问药；疾病手册；肿瘤科拼音：shìgèxìbāoliú（wàikē）概述：嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞（chromaffincell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部...
词条疾病【摘要】 目的：探讨嗜铬细胞瘤的护理体会。方法:对我院2005年1月～2007年12月收治的20例嗜铬细胞瘤临床资料进行回顾性分析。结果:20例均行手术治疗,术中无死亡。术后血压降至正常17例,有不同程度下降但未达正常3例,其他...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第4期...瘤（sympathoblastoma）、交感神经节细胞瘤（ganglioneuroma）和嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）。从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤（pheochromoblastoma），即恶性嗜铬细胞瘤。交感神经胚细胞瘤和交感神经母细胞瘤常统称为神经母细胞瘤（ne...
参考资料求医问药；疾病手册；泌尿生殖外科...瘤（sympathoblastoma）、交感神经节细胞瘤（ganglioneuroma）和嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）。从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤（pheochromoblastoma），即恶性嗜铬细胞瘤。交感神经胚细胞瘤和交感神经母细胞瘤常统称为神经母细胞瘤（ne...
词条疾病...腺内侧支一类似圆形软组织密度肿块影，直径约4cm，考虑嗜铬细胞瘤。入院查皮质醇节律和促肾上腺皮质激素(ACTH)均正常，24h尿香草扁桃酸(VMA)升高1倍，24h尿-17羟皮质类固醇(17-OHCS)升高，肾素血管紧张素醛固酮系统检测均正常，...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第2期摘要：目的探讨嗜铬细胞瘤围手术期处理的方法，提高嗜铬细胞瘤的治疗水平，降低死亡率。方法分析外科手术治疗19例嗜铬细胞瘤的临床资料。结果2例嗜铬细胞瘤围手术期准备不充分，术后均死亡；17例嗜铬细胞瘤经充分围手...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2006年第10卷第1期...腺系肿瘤为主，又称Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome；Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞瘤为特点，又称Khairisyndrome。多发性内...
词条疾病；肿瘤科；小儿肿瘤...shénjīngjíeliúlínchuánglùjìng（2019niánbǎn）基本信息：《嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办...
词条临床路径；2019年版临床路径；内分泌病与代谢病临床路径［关键词］嗜铬细胞瘤;临床观察;护理 嗜铬细胞瘤是一种较少见但危害严重的疾病，患者可由于高血压造成严重的心、脑、肾损害，如心律失常、心力衰竭、脑出血等危及生命，但如果能做到早诊断、早治疗，重视临床观察...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第5期