...训和考核，记录并保存培训及考核结果。经过培训且考核合格的人员经授权后方能从事临床便携式血糖仪的检测活动。培训内容至少涵盖以下内容：a)便携式血糖仪检测原理；b)便携式血糖仪检测操作流程；c)标本采集流程；d)便...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；化验及医学检查；便携式血糖仪...应符合GB5749要求。4.4.3洗涤和烘干设备应选用经国家检测合格、有加热功能的专用洗涤和烘干设备。4.4.4宜选择卫生隔离式洗涤烘干设备。4.4.5社会化洗涤服务机构宜装备隧道式洗涤机组。4.4.6洗涤剂、消毒剂及消毒器械应符合国...
词条词条；医疗机构；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌...定的急救用品外不得存放其他物品，并且应由有急救治疗合格证书的专人负责保管，该人员在工作时间不得离开岗位。对一些可能发生大量有毒有害气体的工作场所，应备有氧气瓶、人工呼吸设备。6防毒设备及措施：6.1一般规...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准...文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。第七条接收单位应当符合以下条件：（一）具有...
词条法规文件...）。样本核酸提取必须在Ⅱ级生物安全实验室，经过年检合格的二级生物安全柜内进行。实验室应具有良好的通风。（二）注意仪器设备的日常和定期维护，加样器、扩增仪和温育设备应进行定期校准。试剂盒及一次性使用的无...
词条法规文件；传染病...符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准...
词条部门规章；法规文件...符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准...
词条部门规章...）药品生产企业接受监督检查及整改落实情况；（五）不合格药品被质量公报通告后的整改情况；（六）检查机关需要审查的其他必要材料。监督检查完成后，（食品）药品监督管理部门在《药品生产许可证》副本上载明检查情...
词条法规文件...（五）工作人员必须经过生物安全和专业知识培训，考核合格后上岗；（六）建立相关人员健康监测制度，制定保藏机构相关人员感染应急处置预案，并向实验活动批准机构备案。第三十条保藏机构每年年底应向卫生部报送所保...
词条法规文件...品所含的热原（或细菌内毒素）的限量是否符合规定。不合格供试品在临床应用时可产生热原反应而造成严重的不良后果。检查方法：参照热原检查法（2010年版药典一部附录XIIIA）或细菌内毒素检查法（2010年版药典一部附录XIIID...
词条2010年版药典附录