...药剂型：1mg，4mg。醋硝香豆素的药理作用：醋硝香豆素是口服香豆素中作用最强之一，参见华法林。醋硝香豆素的药代动力学：口服易吸收，99%与血浆蛋白结合。t1/2约为8.5h。可透过胎盘并出现在乳汁中。主要以原药经肾排出。...
词条...白中和后，立即失去抗凝活力。肝素的药代动力学：肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗凝血药；药物...药物抗凝剂剂型：片剂：50mg。双香豆素的药理作用：为口服抗凝血药。双香豆素属于口服香豆素类。其抗凝机制与华法林相同。双香豆素的药代动力学：口服吸收缓慢而不完全，血浆蛋白结合率为99%。其血浆半衰期与剂量有关...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...药剂型：1mg，4mg。醋硝香豆素的药理作用：醋硝香豆素是口服香豆素中作用最强之一，参见华法林。醋硝香豆素的药代动力学：口服易吸收，99%与血浆蛋白结合。t1/2约为8.5h。可透过胎盘并出现在乳汁中。主要以原药经肾排出。...
词条血液系统药物；抗凝血药；药物...伤性出血性休克。无条件作凝血酶原时间测定者，不宜用口服抗凝剂。方法及内容1、肝素作用快，适用于短程治疗及长程治疗的初期。剂量一般为2－6mg/（kg·d），成人24h总剂量100－300mg（1mg≈125U），要求将血凝时间(试管法)延...
词条医疗技术名...药剂型：50mg。双香豆乙酯的药理作用：双香豆乙酯属于口服香豆素抗凝药，参见华法林。双香豆乙酯的药代动力学：口服易吸收，99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2～3.5h。仅少量出现在乳汁中，全部在体内代谢。服药后24h作用...
词条...白中和后，立即失去抗凝活力。肝素的药代动力学：肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，...
词条...药剂型：50mg。双香豆乙酯的药理作用：双香豆乙酯属于口服香豆素抗凝药，参见华法林。双香豆乙酯的药代动力学：口服易吸收，99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2～3.5h。仅少量出现在乳汁中，全部在体内代谢。服药后24h作用...
词条...药剂型：50mg。双香豆乙酯的药理作用：双香豆乙酯属于口服香豆素抗凝药，参见华法林。双香豆乙酯的药代动力学：口服易吸收，99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2～3.5h。仅少量出现在乳汁中，全部在体内代谢。服药后24h作用...
词条...增加纤溶酶作用，改善微循环。环丙贝特的药代动力学：口服吸收好，1次口服后达峰时间为2h。部分药物与血浆蛋白相结合，半衰期为17h，部分药物在体内代谢为葡糖醛酸形式。排泄主要经肾脏，肾功能正常者长期服用无蓄积现...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物