...冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量...
药品说明书药品说明书...反应较多，但仍为治疗躁狂症的首选药。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度为100%，表观分布容积（Vd）0.8L/kg，血浆清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，...
药品说明书药品说明书...力学】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）灭活，转化为无效代谢物...
药品说明书药品说明书...羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度为100%，表观分布容积（Vd）0.8L/kg，血浆清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度...
药品说明书药品说明书...实验证实本品对生育力无明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...实验证实本品对生育力无明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。单次口服本品30～120mg，30...
药品说明书药品说明书...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时（平均1小时），餐后服用本品...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5～2小时（平均1小时），餐后服用本品...
药品说明书药品说明书...腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研...
药品说明书药品说明书...腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药