...证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道，受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受...
药品说明书药品说明书...尚未确定。毒性研究显示本品及相关药物可导致绝大多数受试的未成熟动物负重关节软骨损害及其他关节病变。因此，本品不宜用于18岁以下青少年及小儿。【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品主要经肾排出，需...
药品说明书药品说明书；抗感染药...尚未确定。毒性研究显示本品及相关药物可导致绝大多数受试的未成熟动物负重关节软骨损害及其他关节病变。因此，本品不宜用于18岁以下青少年及小儿。【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品主要经肾排出，需...
药品说明书药品说明书...AUC为（0.47±0.08）mg·小时/nl。Cl为（3.25±0.82）L/(小时·g)，受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍...
药品说明书药品说明书...汁再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【药代动力学】本品口服吸收迅...
药品说明书药品说明书...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】健康受试者12人，一次口服本品750mg，血药浓度达峰时间（tmax）为1.02±0.58小时，血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L，平均滞留时为2.52±0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓...
药品说明书药品说明书...用。盐酸纳洛酮为其特异性拮抗剂。I期临床试验表明，受试者中没有反映有欣快感，相反当剂量较大时，却有头晕、恶心、呕吐；乏力等不良反应。以往对阿片受体激动剂的传统观念认为，镇痛作用越强，欣快感越明显，成瘾...
药品说明书药品说明书...酶高度稳定。【药代动力学】肌注吸收迅速、完全，正常受试者单次肌注1g，血药峰浓度可达45mg/L，达峰时间1小时左右。单次静脉滴注（30分钟）0.5g、1g及2g后，血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L，8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L...
药品说明书药品说明书...即停止用药。对每日服用400mg以上（含400mg）剂量的健康受试者，发现本品会降低可的松对促皮质激素刺激的反应。因此对肾上腺功能不全的患者，以及对于长时间应激（如大手术、严密护理等）状态的患者，都应监测他们的肾...
药品说明书药品说明书...、雌性小鼠的生殖功能均无影响。【药代动力学】对6个受试者的血浆药物浓度测定显示，早晨应用0.5%本品滴眼1次，平均血浆峰浓度为0.28ng/ml，显著低于应用马来酸噻吗洛尔滴眼液者。【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好...
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