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  • 恶性组织细胞增多症

    ...床以高热、脾肿大及全细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...床以高热、脾肿大及全细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20...

    词条疾病
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...床以高热、脾肿大及全细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...床以高热、脾肿大及全细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 多囊肾

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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