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  • 盐酸曲马多注射液

    ...体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇...

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  • 盐酸曲马多片

    ...体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇...

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  • 泰洛其

    ...合，也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡及去甲可待因，约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物，约10%为游离和结合的去甲可待因，10%为游离和结合的吗啡，约4%为去甲吗啡，约1%...

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  • 关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

    ...浸膏也称阿片29221400右丙氧吩(INN)及其盐2922310020美沙酮、去甲美沙酮及它们的盐2926300010美沙酮中间体4-氰基-2-二甲氨基-4，4-二苯基丁烷2933330011阿芬太尼，芬太尼以及它们的盐2933330012哌替啶，地芬诺酯以及它们的盐2933330013氰苯双...

    参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规
  • 新泰洛其

    ...合，也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡及去甲可待因，约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物，约10%为游离和结合的去甲可待因，10%为游离和结合的吗啡，约4%为去甲吗啡，约1%...

    词条
  • 盐酸吗啡控释片

    ...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...

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  • 复方可待因口服溶液

    ...合，也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡及去甲可待因，约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物，约10%为游离和结合的去甲可待因，10%为游离和结合的吗啡，约4%为去甲吗啡，约1%...

    词条呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物；药物
  • 盐酸吗啡缓释片

    ...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...

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  • 硫酸吗啡控释片

    ...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...

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  • 硫酸吗啡缓释片

    ...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...

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