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  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...如发生严重不良反应的按规定向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告。五、质量保证措施:1.制备正电子类放射性药品的生产企业和医疗机构,应具备与制备和检验正电子类放射性药品相适应的场所、仪器和设备。仪器...

    词条2010年版药典附录

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