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  • FDA批准癌症患者化疗解毒剂!

    氟尿嘧啶和卡培他滨是很多恶性肿瘤常用的化疗药物。近日美国食品药品监督管理局(FDA)批准三乙酰尿苷(uridinetriacetate)用于氟尿嘧啶和卡培他滨剂量过量的治疗。“癌症治疗不仅要求选择最有效果的和患者耐受性最好的药...

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  • 靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代

    ...速。细胞毒类仍是主流聚焦品种:培美曲塞、吉西他滨卡培他滨、替吉奥、紫杉醇、多西他赛抗代谢类和生物碱类是目前临床最常用的抗肿瘤药物类别。抗代谢药物方面,目前畅销药包括培美曲塞、吉西他滨卡培他滨和替吉...

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  • 首个结肠直肠癌干细胞试验正式启动

    ...癌干细胞的试验。  据透露,此次试验中,研究人员将卡培他滨(Capecitabine)同塞来昔布(Celecoxib)进行混合治疗,希望这两种药物联合使用之后,可以“唤醒”然后“消灭”结肠癌干细胞。该试验首先是运用这两种药物唤醒那些...

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  • 希罗达致重度手足综合征1例

    ...合,遗留有皮肤色素沉着、增厚、硬化。2讨论希罗达(卡培他滨)是一种新型的对肿瘤细胞有选择性活性的口服氟嘧啶类化疗药,它可在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶(TP)的作用转化成抗肿瘤活性高的5-FU。希罗达适用于紫杉醇...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;病例报告
  • 联合治疗有助于控制乳腺癌患者的脑转移病灶

    ...Antonio乳腺癌研讨会(SABCS)上进行交流的一项研究指出,卡培他滨+lapatinib治疗对脑转移的乳腺癌患者有效。流行病学资料显示,约有1/3HER2阳性的乳腺癌患者会发生中枢神经系统的转移,但目前能有效治疗这类脑转移的药物还非...

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  • 乳腺癌分子靶向治疗及其研究进展

    ...者达30%。一项国际多中心Ⅲ期临床试验显示,lapatinib联合卡培他滨治疗可提高晚期乳腺癌患者的疗效。该研究纳入321例HER2过表达的晚期乳腺癌患者,随机分为lapatinib联合卡培他滨组和卡培他滨单药组,两组中位肿瘤进展时间分...

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  • GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验失败

    ...性晚期胃癌患者中开展,将lapatinib联合化疗(奥沙利铂和卡培他滨)与安慰剂进行了比较,主要终点为总生存期,次要终点包括无进展生存期(PFS)、响应率、响应持续时间。lapatinib+化疗组PFS、响应率、响应持续时间分别为6.0...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 乳腺癌靶向治疗再遭挫索拉非尼后期试验以失败告终

    ...失败。一项名为RESILIENCE的3期试验结果显示,索拉非尼与卡培他滨合并用药与卡培他滨加安慰剂相比,不能改善晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。这项试验的受试者为治疗失败或之前不能接受以紫杉及蒽环类药物为基础化疗...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 伊立替康与氟嘧啶类联合治疗进展期及转移性结直肠癌的临床研究

    ...125mg/m2CPT-11持续静脉滴注10h,每2周1次为1周期,同时给予卡培他滨1250mg·m-2·d-1,分2次口服,持续服用不少于6个月,亦即相当于不少于6个周期。结果全组总的有效率(ORR)44.2%,疾病控制率83.7%。A组有效率(RR)为31.3%,B组51.9%,全组...

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  • 贝伐珠风险评价研究引发广泛关注

    ...性乳腺癌的治疗进行评估。此新研究被提交给EMA,为审查卡培他滨(capecitabine)联合贝伐珠单抗治疗乳腺癌的申请提供参考。提交给EMA的新数据增加了关于对总生存期影响的不确定性,并且不排除对总生存期存在不利影响。新数...

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