...125mg/m2CPT-11持续静脉滴注10h，每2周1次为1周期，同时给予卡培他滨1250mg·m-2·d-1，分2次口服，持续服用不少于6个月，亦即相当于不少于6个周期。结果全组总的有效率(ORR)44.2%，疾病控制率83.7%。A组有效率(RR)为31.3%，B组51.9%，全组...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...icline；resistancetodrug；end-stageofbreastcarcinoma希罗达（Xeloda，卡培他滨，capecitabine）是罗氏公司研制的新一代口服的氟嘧啶氨基甲酸酯类药物，国外研究发现对蒽环类或紫杉类耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效。盖诺(诺维本，vinorelbine...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第19期...失败。一项名为RESILIENCE的3期试验结果显示，索拉非尼与卡培他滨合并用药与卡培他滨加安慰剂相比，不能改善晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。这项试验的受试者为治疗失败或之前不能接受以紫杉及蒽环类药物为基础化疗...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...性乳腺癌的治疗进行评估。此新研究被提交给EMA，为审查卡培他滨（capecitabine）联合贝伐珠单抗治疗乳腺癌的申请提供参考。提交给EMA的新数据增加了关于对总生存期影响的不确定性，并且不排除对总生存期存在不利影响。新数...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究【摘要】目的探讨希罗达（卡培他滨）联合肝动脉栓塞化疗（TACE）在中晚期肝癌中的临床应用。方法肝癌患者随机分为两组，治疗组24例，对照组30例。治疗组采用TACE治疗3周后，口服希罗达每日2500mg／m2，分2次服，服用14天，停...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期...的国际多中心III期临床研究中，研究人员比较了Lapatinib和卡培他滨联合治疗与卡培他滨单药治疗在曲妥珠单抗治疗失败患者中的疗效，结果表明，联合治疗组患者肿瘤再次生长的中位时间为8.5个月，而单药治疗组患者肿瘤再次生...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...验中49位经单药治疗后疾病进展的患者在接受了拉帕替尼+卡培他滨联合治疗后，其中20％的患者脑肿瘤体积缩小≥50%，37％的患者脑肿瘤体积缩小≥20％。结合EGF100151研究显示的拉帕替尼+卡培他滨组患者乳腺癌脑转移发生率明显...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...升趋势，已成为导致妇女死亡的主要肿瘤。希罗达(Xeloda卡培他滨片)是一种新的口服肿瘤内激活氟尿嘧啶类抗肿瘤药，抗肿瘤活性高，全身毒性和骨髓抑制轻，患者容易接受。用于蒽环类及紫杉醇治疗失败的晚期原发性或转移性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第19期...即多烯紫衫醇，docetaxel）联合疗法中添加希罗达Xeloda（即卡培他滨，capecitabine）可大大延缓HER2阳性晚期乳腺癌的恶化时间。恶化的平均时间从13.8个月延长到了18.2个月。（p-value=0.045）HER2阳性乳腺癌困扰着20%至30%（1）的患有乳腺...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...后开发出了紫杉醇、多西紫杉醇、长春瑞滨、吉西他滨、卡培他滨等新一代抗肿瘤药物，以及第三代芳香酶抑制药物如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。本病区近2年收治了一批乳腺癌术后全身多处转移的患者，且绝大部分经历...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11B期