...因较明确者：①急性感染伴脾大，如病毒性肝炎或传染性单核细胞增多症；②慢性感染，如结核、布氏杆菌病、疟疾等；③充血性脾肿大即门脉高压，有有内阻塞性（如门脉性肝硬化、坏死后肝硬化、胆汁性肝硬化、含铁血黄素...
参考资料求医问药；疾病大全；腹部...多的组织细胞且伴有活跃的吞噬自身血细胞现象为特征的单核—巨噬细胞系统反应性增生疾病。其临床表现为：高热，肝、脾、淋巴结肿大，外周血细胞减少及肝功能异常等。HPS由原发性和继发性HLH及其它少见病组成。原发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期概述本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴...
参考资料求医问药；疾病大全；胸部...agocyticsyndrome;diagnosis;treatment 噬血细胞综合征（HPS）为单核巨噬细胞系统反应性增生的组织细胞病。临床表现为持续高热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少、黄疸、肝功能异常、凝血功能障碍和骨髓噬血细胞增多等［1］。为...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第6期第四节 组织细胞增多症 本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；呼吸病学拼音：zǔzhīxìbāozēngduōzhèngX概述：本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累...
词条疾病...胞、嗜酸粒细胞系）、红素、巨核细胞系、粒单细胞系和单核细胞系的共同祖细胞分化，并促进以上各系造血定向干细胞的增殖与成熟，对嗜碱粒细胞的作用不明显，对红系晚期造血细胞的作用也较小。2.对中性粒细胞、嗜酸粒...
词条血液系统药物；促进白细胞增生药；药物...标包括0、2、12周时的血脂、12周时的血清C反应蛋白(CRP)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、主动脉斑块/内膜面积比、斑块脂质含量、内、中膜厚度和内/中膜厚度比以及斑块部位平滑肌细胞和巨噬细胞的阳性率。结果ASA小、中、大剂量...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...脉粥样硬化的发病率几乎是100%。(2）体外实验中，即使将单核—巨噬细胞和平滑肌细胞和浓度非常高的LDL血浆共同培养后，并不能诱导胆固醇在细胞内的聚积。(3）LDL-R受细胞内胆固醇含量的负反馈调节，LDL和LDL-R结合后，内吞进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第8期...出了吞噬（phagocytosis）这个概念,至20世纪70年代VanFurth以单核吞噬细胞系统（mononuclearphagocyticsysten,MPS）这一概念取代了网状内皮系统，而单核/巨噬细胞则是MPS的基本组成部分。单核/巨噬细胞是骨髓造血干细胞发育分化而来，在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2008年第5卷第1期