...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——硝化甘油的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：兵器工业卫生研究所。主要起草人：夏宝清。——硝基胍的溶剂洗脱-高效液相色谱法主要起草单...
词条词条；职业卫生；职业卫生标准；工作场所空气有毒物质测定；卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准...充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。主要起草人：黄雪祥。——过氧化氢的溶液...
词条词条；工作场所空气有毒物质测定；职业卫生；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准...充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法主要起草单位：北京大学公共卫生学院。主要起草人：阮永逍、刘爱莲。——乙醛的溶剂解吸-气相色谱法主要...
词条词条；职业卫生；工作场所空气有毒物质测定；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准...充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——溶剂汽油的热解吸-气相色谱法主要起草单位：河南省新乡市职业病防治所。主要起草人：田国均、季道华。——液化石油气的直接进样-气相色谱...
词条词条；工作场所空气有毒物质测定；职业卫生；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准