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美喘清

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

盐酸普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条

丙卡特罗

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物

普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

福里衡

...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...

词条

失眠障碍

...改善睡眠作用。（1）唑吡坦：短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约2.5小时。适用于入睡困难者。睡前5～10mg口服。常见副反应有头晕、头痛、健忘等。（2）佐匹克隆:短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约5小时。适用于入睡困难、睡眠...

词条疾病；精神障碍；器质性精神障碍；睡眠障碍

瑞替普酶

...子（EGF）和圈形区（Kringle）1区域被去除。这些突变导致半衰期延长，从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药，分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学：其血浆半衰期为14～18min，由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分，因...

词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药

头孢噻肟唑

...度，并可在化脓性脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右，尿中无代谢产物检出，反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少，半衰期...

词条

氨噻肟唑

...度，并可在化脓性脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右，尿中无代谢产物检出，反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少，半衰期...

词条

三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱

...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...

词条