医药工业洁净室沉降菌的测试方法

...查手套GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套223医药工业洁净室（区）GB/T16292~4-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法JGJ71-1990洁净室施工及验收规范YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范224医用电气设备...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备

...部参数无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000附录A、附录C[洁净室（区）空气洁净度和环境要求]医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、和沉降菌的测试方法GB/T16292～16294-199656超声波皮肤病治疗仪1全部参数CZP型超声波皮肤病治...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...部参数无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000附录A、附录C[洁净室（区）空气洁净度和环境要求]医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、和沉降菌的测试方法GB/T16292～16294-199656超声波皮肤病治疗仪1全部参数CZP型超声波皮肤病治...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

医院洁净手术部建筑技术规范

...洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。2.0.7交竣状态洁净室(空态)asbuiltcleanroom已建成并准备运行的、具有净化空调的全部设施及功能，但室内没有设备和人员的洁净室。2.0.8待工状态洁净室(静态)atrestcleanroom室内净化空调...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类

...诊器部分项目听诊器YY91035-1999频响曲线不能测112医药工业洁净室（区）悬浮粒子浮游菌和沉降菌全项目医药工业洁净室（区）悬浮粒子浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292～16294-1996/113脉冲YAG激光治疗仪全项目W.O.MLaserU100激光碎石...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...的净化措施。厂房洁净级别的要求见附录A。第二十七条洁净室（区）的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清...

医药产业行业资讯；保健品行业

微生态活菌制品总论

...。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30～37℃；真菌培养温度为20～28℃。检...

词条生物制品；微生态活菌制品；治疗类生物制品

2010年版药典一部附录XIII

...出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日...

词条2010年版药典附录

2010年版药典三部附录Ⅻ

...出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统应按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。...

词条2010年版药典附录

2010年版药典二部附录Ⅺ

...出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日...

词条2010年版药典附录