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  • 云南白药承认其产品含毒网友大呼心灵受创

    ...剂”,和“云南白药酊”。据了解,草乌是国务院颁布《医疗用毒性药品管理办法》中列举的毒性药材之一。其含有毒性成分“乌头碱、中乌头碱、阿替新碱”,在使用时很容易发生毒性反应,轻者中毒性休克,重者死亡。对于...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 国家执业药师资格考试指导丛书(最新版):药事管理与法规

    ...第四章麻醉药品管理办法第五章精神药品管理办法第六章医疗用毒性药品管理办法第七章处方药与非处方药分类管理办法第八章非处方药专有标识管理规定(暂行)第九章药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)第十章药品包...

    参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试
  • SFDA关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知

    ...毒(剧毒)”、“有毒”的药材;大毒药材是指国务院《医疗用毒性药品管理办法》(1988年)颁布的28种毒性药材和各版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、地方药材标准中标注为大毒(或剧毒)的药材;有毒药材是指各...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 云南白药隐瞒有毒成分曾引医疗事故致人死亡

    ...对已出厂的说明书予以更换。国务院早在1988年颁布的《医疗用毒性药品管理办法》中便规定,包括砒霜、水银、生川乌、生草乌、雄黄在内的28种毒性药品种需要特别注明。根据国家新规,即便是涉及国家秘密技术的中成药品...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 毒性饮片生产问题须重视

    ...出的毒性药品种,结合卫药政发(90)第92号“关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定”,共计有28种毒性药品种。该品种目录是特殊管理的对象,其名称的准确性将直接影响到毒性药品生产、经营、使用、检验的管理...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • A型肉毒毒素监管收紧

    ...《通知》),将A型肉毒毒素列入毒性药品管理。按照《医疗用毒性药品管理办法》,这意味着A型肉毒毒素制剂的生产、流通、使用都必须在符合资质的机构进行,药品零售企业和美容机构将禁止经营和使用该药品。规范渠道根...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 在药物学教学中开展卫生普法教育

    ...华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《戒毒药品管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《中华人民共和国护士管理办法》、《医疗事故处理...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第1期
  • 人事部办公厅关于执业药师资格(药品使用单位)认定申报工作有关问题的通知

    ...)2、麻醉药品管理办法(1987年11月28日国务院发布)3、医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)4、精神药品管理办法(国务院令第24号)5、戒毒药品管理办法(国家药品监督管理局令第11号)6、医院药剂管理办法(卫生部...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师
  • 含毒中药需改说明书涉同仁堂白云山多产品

    ...论对中药的质疑达到顶峰。通知中要求,凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书[成份]项下标明...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2015年青海省卫生计生委关于做好我省常用低价药品采购管理工作的通知青卫药政[2014]8号

    ...和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》等有关法规规定执行。(四)省级药品采购机构要强化监督挂网企业执行政策、履行采购合同,为药品企业、医疗卫...

    医药产业医药经济;招标采购

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