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  • 加强二类精神药品使用监管工作探讨

    ...报道。温岭市药品监督管理局在药品监管中发现镇乡以下医疗机构在二类精神药品管理上普遍存在安全隐患问题,因此务必引起各地的高度重视。 1二类精神药品管理现状与存在问题 温岭市现有镇乡以上医疗机构50家(含民营...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著
  • 关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知

    ...《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。  第七条 采购医疗器械活动中,采购方应该向供货单位索取并保存以下加盖供货单位公章的数据复印件:  (1)《营业执照》;  (2)《医...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知

    ...》的规定处理。  第二十条药品招标代理机构接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托并为其代理药品招标业务,或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    ...管理局):  为贯彻《行政许可法》,须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》,我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)(见附件),现印发你们征...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 大型医院药品管理环节质量控制

    ...理整体质量。近几年由于医院信息化建设加快,基本形成医疗信息网络化,为药品的横向控制管理创造了条件。在此基础上,医院进行管理职能改革,分离了药品管理权和管理责任,成立了物供中心,负责药品的采购、仓储管理...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第1期
  • 对医院药剂科管理工作的思考

    ...生部和国家中医药管理局于2002年1月21日颁布新修订的《医疗机构药事管理暂行规定》中第2条和第4条规定:“医疗机构药事管理是指医疗机构以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知

    ...理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用,现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们,请遵照执行。  各医疗机构应严格执行《医疗机构制备正电...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • “全国医疗机构特殊管理药品管理培训项目”启动

    为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理,提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平,促进临床合理用药,保障医疗质量医疗安全,卫生部和国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 民营医疗机构与药品管理

    【关键词】民营医疗  民营医疗机构是一种习惯的称谓,源自民营企业、民营经济。目前,这一概念涵盖了资金来自民间,由非政府组织筹措,自主经营、自负盈亏,能够独立承担民事责任的所有医疗机构。为了进一步加强民...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期
  • 关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知

    ...会的监管。  二、自2004年3月1日起,拟申请资格认定的医疗机构或原国家药品临床研究基地拟增补新的药物临床试验专业,应根据《办法》中申请资格认定的医疗机构应具备的条件,参照《药物临床试验机构资格认定标准》进...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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