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  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)

    ...                   第18号  《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。               ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

    ...展规划和产业政策。县级以上人民政府卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作,组织实施国家基本药物制度,参与药品医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责...

    词条管理办法;法规文件
  • 湖州市加强社会医疗机构药品规范化管理

    近日,浙江省湖州市出台《关于进一步加强社会医疗机构药品规范化管理意见的通知》,对社会医疗机构药品规范化管理提出了新的要求。《通知》要求积极探索建立社会医疗机构药品规范化管理的长效机制,规定社会医疗机构...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法

    ...shěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品...

    词条管理办法;法规文件
  • 医疗器械经营监督管理办法

    ...不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有...

    词条部门规章;医疗器械;法规文件
  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

    ...神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。  第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第...

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  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)

    ...布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施...

    词条法规文件
  • 关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

    ...管理和麻醉药品滥用监测工作;国务院卫生行政部门负责医疗机构麻醉药品合理使用的管理工作;国务院公安部门负责麻醉药品流入非法渠道的案件查处工作;国务院其他有关部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品有关的管理...

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  • 麻醉药品和精神药品管理条例

    ...神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精...

    词条法规文件
  • 《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)

    ...国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。          第二章 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件  第六条 申...

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