中华人民共和国国务院令 第276号 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。 总理朱镕基 2000年1月4日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...》的规定处理。 第二十条药品招标代理机构接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》，现予印发，自2003年8月1日起施行。特此通知国家药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...与利用本网站进行药品网上交易的药品生产、经营企业和医疗机构签定书面协议，并负责对进入网站的企业、产品的合法性进行审核。 未与药品电子商务试点网站签订协议的单位和个人可以从试点网站获取相关信息，但不得...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，在医院内部实施有效的监督，保证用药安全有效，提高医疗质量，促进医疗事业发展。 一、药学监督的作用与意义 《药品管理法》贯彻实施使药品监督管理成为了一门新兴的管理学科。药品监督管理涉及到医学、药学...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定，并按本规定办理有关手续。第十二条新开办药品生产企业、药品生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理。 第三十四条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料： （一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件； （二）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...城镇医药卫生体制改革的指导意见》和配套文件，以及《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》，加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，遏制药品购销中的不正之风，保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...家中医药管理局劳社部发[1999]14号关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动（劳动和社会保障）厅（局）、卫生厅（局）、中医（药）管理局：为了贯彻落实《国务院关于建立...
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