...理主持召开国务院常务会议研究了“齐二药”假药案件的处理意见。为了严厉打击制售假劣药品等违法犯罪活动，保障人民群众的用药安全，针对假药案件暴露出我国药品生产和流通秩序存在的突出问题，以及药品监管工作中存...
医药产业医药经济；要闻...医疗风险专职委员会的职能：一是监察医管局下辖医院和医疗机构推行临床医疗风险管理的进展；二是就如何减低和管理临床风险，向医管局大会提交意见和建议。医疗风险专职委员会自成立后，仅在1997年9月至11月连续召开了11...
医药产业医药经济；管理...、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂等药品信息。第十三条互联网食品药品经营者应当按照《中华人民共和国广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》、《药品广告审查发布标准》、《药品广...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...械使用环节的监管，浙江省食品药品监管局印发《浙江省医疗机构医疗器械使用监管工作计划》，全面启动对医疗机构医疗器械的使用监管，力争通过3～5年的时间，逐步实现对医疗器械使用过程中的质量可控。计划从查验产品...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备卫生部5月15日发出紧急通知，要求各级各类医疗机构必须立即清点检查库存和使用的药品，停止购入和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的包括亮菌甲素注射液在内的所有药品。医疗机构制剂室要暂停使用江苏省泰兴化工总厂...
医药产业行业资讯；业界动态...者通过内部质量体系信息反馈系统，或者通过经营企业、医疗机构、使用单位、个人等相关各方关于其产品缺陷的报告和投诉，或者通过食品药品监督管理部门的通知等方式获知缺陷存在，将召回计划在食品药品监督管理部门备...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...全和权益的，责令其按GLP、GCP要求进行整改。七、开展对医疗机构制剂室的日常监督检查，对医疗机构制剂室的监督检查覆盖面要达到100%。对全省制剂室有关人员进行培训，提高制剂室配制的整体水平。八、加强药品不良反应...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的意思。二是严格规范发布内容。医疗广告内容主要是《医疗机构执业许可证》载明的内容。包括以下8项内容：医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话。药品...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...环节的管理；《规定》强调，基本药物生产、配送企业及医疗机构和零售药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，对存在安全隐患的药品应该按规定及时召回。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...和流通使用环节数量及流向的实时监控。二是以深入开展医疗机构“规范药房”建设为载体，提高临床用药质量和安全用药水平。该局对各医疗机构落实药品购进、验收、储存、陈列、卫生管理等制度情况进行检查，对其涉药人...
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