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  • 中华人民共和国药品管理法实施条例

    ...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品,必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...

    词条法规文件
  • 医疗机构临床检验项目目录(2013年版)

    ...:yīliáojīgòulínchuángjiǎnyànxiàngmùmùlù(2013niánbǎn)《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年8月5日国卫医发〔2013〕9号印发,自2013年8月5日起执行,原卫生部印发的《医疗机构临床检验项目目录》...

    词条法规文件;化验及医学检查
  • 居民健康卡应用规范

    ...卡带触点的集成电路卡第5部分ICD-9-CM国际疾病分类第九版临床修订ICD-10国际疾病与相关健康问题分类代码第十版ISO/IEC14443识别卡非接触式集成电路卡接近式卡ISO/IEC7811/2—2001识别卡记录技术第2部分GA324.1—2001户口类别代码WS363—20...

    词条医疗技术名
  • WS/T 418—2013 受委托临床实验室选择指南

    ...估受委托临床实验室。3.2受委托临床实验室的资质:3.2.1医疗机构内的临床实验室,例如:医院内的医学检验科。3.2.2取得独立法人资格的临床(医学)检验中心或商业医学实验室。3.2.3行政部门指定的从事特殊检验的实验室,例...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;尿液检测;职业卫生
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...产品。不得向“无证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构执业许可证的单位销售医疗器械产品。(个人使用的除外)查销售记录、销售票据。至少抽查5个品种、批次,有1个品种、批次不符,该项视为不符合标准。3.7应...

    词条法规文件;医疗器械
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...究,阳性判断值或者参考区间确定,产品分析性能评估,临床评价等相关工作。申请人或者备案人可以参考相关技术指导原则进行产品研制,也可以采用不同的实验方法或者技术手段,但应当说明其合理性。第十三条申请人或者...

    词条部门规章;医疗器械
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...、依法设置与执业:(一)医院规模和基本设置未达到《医疗机构管理条例》《医疗机构基本标准(试行)》所要求的医院标准。(二)违反《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》,伪造、变造、...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    ...可以分为单管路型(见图1)、双管路型(见图2)。根据临床需要呼吸管路结构和材质会有所不同,例如常见的还有双管路加强筋型(见图3)、双管路可伸缩型(见图4)、双管路加强筋积水杯型(见图5)、双管路可伸缩积水杯...

    词条法规文件
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...委员会医用超声设备分技术委员会、有关检测机构临床医疗机构及国内部分生产企业的意见,以充分利用各方面的信息和资源,尽量确保指导原则的正确、全面、实用。

    词条法规文件
  • 医疗机构日间医疗质量管理暂行规定

    ...gòurìjiānyīliáozhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗

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