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  • 《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)

    ...试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响;  (二)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 规范医疗行为防范医疗差错事故

    【摘要】医疗工作是一项高风险的工作,医疗过程中的每一个环节都存在不安全因素,医务人员稍有不慎就会引发医疗差错、事故。产生差错事故的原因很多,有主观的、客观的因素,但是经过临床分析证明:相当多的医疗事故、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第6期
  • 全国首期医院管理品质持续改进示范医院现场观摩会在北京大学口腔医院举办

    ...充分、效果明确,受到来自全国28个省、市、自治区59所医疗机构311名参会学员的广泛好评。  整个观摩会由集中理论授课、分组观摩交流和分组集中汇报三个部分组成。开幕式上,国家卫生计生委医院管理研究所医院管理咨...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 基于护理工作引发的医患纠纷及其防范措施的初探

    ...disputes;solutionsforprevention当今社会,医患矛盾日益突出,医疗纠纷不断升级。从医护人员这个层面看,护理人员同患者朝夕相处,接触的最为频繁和密切。因此,护理工作不仅成为医疗机构服务患者的窗口,也成为医患纠纷发生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第12期
  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...具有保存价值的收、发文(电)和内部形成的会议文件、会议记录、纪要、重要电话记录、各类统计报表、出版物原稿和样本、剪报(不另行文的)等文件材料,以及反映本部门工作活动的影片、照片、录音带、录相带等声像材...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...具有保存价值的收、发文(电)和内部形成的会议文件、会议记录、纪要、重要电话记录、各类统计报表、出版物原稿和样本、剪报(不另行文的)等文件材料,以及反映本部门工作活动的影片、照片、录音带、录相带等声像材...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 浅谈医疗器械不良事件及其监测工作

    医疗器械作为近代科学技术的产物已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中,成为现代医学领域中的重要手段,它为人类社会诊断、预防、治疗疾病提供了除药品外的另一个有利武器。但是,医疗器械与药品一...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期
  • 药物不良反应监测研究--回顾与展望

    ...系统(spontaneousreportingsystem) 自发呈报是指医务人员在医疗实践中,对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构、制药厂商等。  1.1.1 自发呈报优缺点 自发呈报是药物上市后ADR监测的最...

    参考资料合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;医学统计学
  • 风险管理在急诊护理中的应用

    ...纠纷的基础,制度的严格执行是安全的有效保障。对照《医疗事故处理条例》及二甲医院标准对科室原有制度进行修订,使各项护理活动有章可循,同时提高其可操作性。具体有:(1)查对制度:将输液过程分成三个环节即医嘱处...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第7期
  • 新形势下医务部功能发挥的探讨

    【摘要】目的探索在新形势下医务部医疗质量管理的新举措。方法针对医疗质量管理中的薄弱环节,建立相应的新的管理措施并改进不相适应的管理方法。结果质量管理中的薄弱环节得到加强。结论提高医疗质量管理效率,关键...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第3期

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