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  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:胃管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标...

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  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机,类代号为6824,管理类别为II类。依据GB7247.1中定义,3A类激光产品为人员接触激光辐射有可能超过1类及2类相应可达发射极限...

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  • 构建和谐医患关系的实践与思考

    ...社会的重大决定。医疗卫生工作与人民群众的健康和生命安全密切相关,人民群众常常通过医院这个社会服务窗口看经济社会发展成果、看党风政风建设、看政府管理水平、看社会公平和谐。鉴于此,医院必须在构建融洽医患关...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第1期
  • 医疗器械生产企业质量体系考核办法

    拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...

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  • 医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)

    医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。  局长:郑筱萸  二OOO年五月二十二  医疗器械生产企业质量体系考核办法  第一...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 卫生部6项目标45点要求纠正歪风强化管理

    ...索要患者及其家属的财务;严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41、严禁药品处方、检验检查等“开单提成”,严禁医院向科室或个人下达创收指标...

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  • 天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套),类代号现为6866。本指导原则不适用于含有杀精剂等药物成份的避孕套产品。二、技术审...

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  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类助听器,分类代号现为6846。第三类植入式助听器或其他应用有创法的助听器不适用本指导原则。本指导原则不包括无创骨导式助听器,但在...

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  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类气管插管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:气管插管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准...

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  • 医院智慧管理分级评估标准体系(试行)

    ...管理餐饮、工程维修、物流运送、电梯服务、保洁管理25安全保卫管理视频监控、停车、保安、门禁、消防、外协人员、应急预案与演练等管理26医疗废弃物管理医院医疗废弃物收集、转运、消纳转出处理、监督与追踪、统计分...

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