各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位： 现将2005年度制定、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准34项，推荐性行业标准55项（见附件）。 请各标准项目归口技术委员会或单位对归口内...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： 现将2006年度制订、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准61项（见附件1），推荐性行业标准77项（...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；造成严重后果，构成犯...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得５０００元以上的，并处违法所得２倍以上５倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足５０００元的，并处５０００元以上２万元以下的罚款；...
词条法规文件...落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良事件报告处置制度以及处方点评和不当处方公示制度，确保药品和医疗器械使用安全。加强医疗服务日常监管制度和能力建设，重点加大人体器官移植、...
医药产业行业资讯；业界动态...标准，加强室内质控和管理，参加室间质评，使用符合《医疗器械监督管理条例》等规定的检查检验设备、诊断试剂。设置临床基因扩增检验实验室的，要按照《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010...
词条行动计划；法规文件；诊疗规范...落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良事件报告处置制度以及处方点评和不当处方公示制度，确保药品和医疗器械使用安全。加强医疗服务日常监管制度和能力建设，重点加大人体器官移植、...
新旧闻新闻动态根据北京2008年奥运会和残奥会药品（医疗器械）安全运行项目进度计划要求，截至2007年第一季度，在医疗器械质量检验奥运工程方面主要开展的工作情况如下。一、建立奥运会医疗器械质量检验工作组织机构我单位在市药品监...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备为加强对863计划生物和医药技术领域立项课题执行情况的监督检查和过程管理，深入了解课题进展情况，发现和解决课题实施过程存在的问题，按照《国家高技术研究发展计划（863计划）管理实施细则》，根据计划司《关于进一...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备