...制度，并执行。2.执行卫生技术人员执业资格审核与执业准入相关规定。【B】符合“C”，并1.在机构醒目位置公布诊疗科目、诊疗时间和收费标准，接受社会与公众监督。2.建立本机构依法执业自查工作制度，定期组织开展依法...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心...制度，并执行。2.执行卫生技术人员执业资格审核与执业准入相关规定。【B】符合“C”，并1.在机构醒目位置公布诊疗科目、诊疗时间和收费标准，接受社会与公众监督。2.建立本机构依法执业自查工作制度，定期组织开展依法...
词条词条；医疗机构管理；乡镇卫生院...室环境进行定期消杀。4．医疗机构对注射美容医师进行准入管理，并设立定期考核机制，重点对注射美容解剖学、常见不良反应的处理进行定期考核。考核不合格者应进行重新培训，合格后返岗。5．医疗机构提高并发症鉴别和...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...十九条市、区人民政府及其有关部门应当依法完善药品、医疗器械安全责任体系，加强监管，保障药品、医疗器械使用安全。市市场监管部门应当完善药品、医疗器械的追溯、检验检测、不良反应监测和评估体系，加强药品、医...
词条法规文件；基层政策文件...关肺炎、血管内导管相关性感染等医院感染，都与侵人性医疗器械或者侵人性操作有关，通过规范地实施无菌操作技术、保证侵人性医疗器械的灭菌以及限制插管留置时间等措施，可以有效地降低发生感染的危险性，减少医院感...
词条...储备制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要，维护人民身体健康，早在20世纪70年代初，国家就建立了中央一级储备、静态管理（指品种和规模）的国家药品储备制度。1997年初，《中共中央、国...
词条部门规章；法规文件...储备制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要，维护人民身体健康，早在20世纪70年代初，国家就建立了中央一级储备、静态管理（指品种和规模）的国家药品储备制度。1997年初，《中共中央、国...
词条部门规章...依法处置发现的违法商业营销宣传行为。（四）加强药品医疗器械管理。加强辅助生殖常用药品和医疗器械的质量监管，严厉打击无证生产和无证经营药品、医疗器械行为，严查通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进...
词条词条；医疗机构管理；法规文件；人类辅助生殖技术...据，并按照相关规定使用；（2）该耗材的使用范围与其医疗器械注册证的产品适用范围一致；（3）使用该耗材的诊疗项目在报销目录内；（4）符合上述条件的医用耗材按照医疗保险规定予以报销。32.医药分开综合改革后，参保...
词条政策文件...量控制指标设定、统计报表、数据查询与展现处理2医疗准入管理各种医疗准入内容管理，以及医务人员岗位职责和业务权限的管理3医院感染管理与控制医院感染管理的相关工作4不良事件管理各类不良事件报告管理，不良事件处...
词条词条；法规文件；医疗机构管理