...为，特别是使用“瘦肉精”肉品的行为。药品不良反应、医疗器械不良事件信息报告系统在全市已普及使用，网络已覆盖到县级以上医院和大部分乡镇卫生院；全市药品监管能力、安全风险预警能力不断提升，营造了全社会共同...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...作，改善药品储存条件。加强收集、评价药品不良反应、医疗器械不良事件报告工作。对基本药物品种重点监测，实行季度综合评估制度，完成基本药物不良反应监测分析报告2次。开展基本药物使用质量状况的调研，配合地方...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...物警戒工作站”。警戒工作站主要负责对药品不良反应和医疗器械不良事件进行分析、研究，并提取有效的预警信息，及时向公众发布。（记者叶洲）10家药物警戒站将成立【实事】适当增加社区卫生服务机构零差率药品销售品...
健康行业资讯；新闻专题；医保...品药品监管局还及时处置了14起药品群体不良事件和17起医疗器械不良事件，有效地防范了药械安全风险；三是开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，按照国务院的统一部署，国家食品药品监管局制定了整顿和规范药品研制、...
健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败...应监测报送和评价工作，完成药品不良反应报告1526例，医疗器械不良事件报告341批。”食药监局药品监管科的王科长说。据介绍，食药监局全年出动执法人员4789人次，检查药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营使用单位...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...点工作中就规定，在使用环节进一步规范药品不良反应和医疗器械不良事件报告调查评价工作，提高药品安全事故的预警和应急能力，将特殊药品监控信息网络向使用单位延伸。同时，我想向大家介绍，提高药品标准、全面提升...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...力。加强基层药品不良反应监测，强化对药品不良反应和医疗器械不良事件的评价和预警。完善药品安全应急处置体系，提高应急处置能力和水平。加强技术审评、检查认证、监测预警等基础设施建设，配置快速检验设备，加快...
健康行业资讯；医疗动态...药品经营质量管理规范（GSP）》知识，药品不良反应以及医疗器械不良事件报告和监测管理知识等。四是药品监管执法工作程序和工作规范，包括《药品监督行政处罚程序》、《药品监督行政处罚程序规定》、制作药品监管法律...
健康行业资讯；专题；农村医疗卫生第一章总则第一条为规范本市医疗机构执业行为，维护医疗行业秩序，增强医疗机构依法执业意识，完善医疗行业长效监管机制，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规的相关规定，结合本市实...
健康求医问药；就医指南；医疗纠纷...国家食品药品监督管理局（SFDA）在深圳组织召开了全国医疗器械监督管理工作会议。据会上公布的数据显示，近年来我国医疗器械行业发展迅速，新技术、新产品不断出现，国际进口与国内生产新产品增长两旺，境内企业生产...
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