...esavingTreatments)的简称，该法案致力于大刀阔斧改革药品和医疗器械的审批程序。在克鲁兹看来，美国FDA存在很大的问题。为此，他制定了这项计划，但遭到业内人士吐槽。国会也来插一脚根据《RESULT法案》，FDA必须批准以下的“...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...才能算是真正的移动医疗，不然只能徘徊在电子消费品和医疗器械之间，产品硬件上形成的优势不再明显。（三）讲一下自查问诊模式对于网上诊断能否代替医生问诊，一些医疗机构的医生持否定的态度。深圳某三甲医院医生表...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...好。因此，一定要严把品牌注册关，避免新药品重名重姓上市，国家级的药厂大量生产的药品，省地县级就不必再建厂生产。 4.3国家定价、补贴，厂家直销药品的研发和制造是医学科学的重要组成部分，是一个国家和地区经...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第9期... （一）严厉查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动。 预期目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...中国体外诊断产业高峰论坛上，包括业内企业老总、中国医疗器械行业协会专家在内的不少业内人士都指出，近年来体外诊断行业的投资价值开始迅速飙升，自2008年金融危机后，国内众多的PE、VC等各类投资机构都开始将目光放...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...各个部门收取使用费(如处方药、仿制药、生物仿制药和医疗器械)，用于资助创新药品、医疗器械、仿制药、生物仿制药和生物制品审评，及国际生产设施的检查。BPTF特别鼓励这方面的发展，因为它一直与国会议员、FDA工作人员...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号），为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作，国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规摘要：医疗器械作为医院的硬件组成部分，已成为日常医疗工作过程中不可缺少的部分，极大地推动现代医学科学的发展和进步。然而在现实医疗工作中，由于多种因素的影响导致部分医疗器械性能状况难以检测并得到保障，给...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第1期... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规