...统计，2004年，全市共收到药品不良反应报告8278例，其中医疗机构报告7963份，占总数的96.2%，而来自药品生产企业和经营企业的报告，仅占2%.另外，虽然近年来北京市药品不良反应报告数逐年增长，但监测中心主任张黎明说，现...
医药产业医药经济；要闻近年来，河南省食品药品监管局针对医疗器械监管对象多、任务繁重的实际，克服监管力量薄弱、形势复杂等困难，积极探索创新，初步形成了依法、规范、有效的监管机制，确保人民群众用械安全。探索风险管理机制探索建立...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...统一布置，明确责任分工，加强部门协调配合，组织基层医疗机构对“问题胶囊进行全面排查，彻底弄清违法生产“问题胶囊药品的数量、流向。二、依法管控“问题胶囊。各地卫生行政部门要协调有关部门督促指导药...
医药产业医药经济；招标采购...和社会事业加快发展，农村劳动力就业转移、新农村合作医疗、群众日益增强的科学用药和维权需求对农村药品监管提出了新要求。针对农村经济和社会事业发展的新形势，三明市食品药品监督管理局积极调整监管思路，创新监...
医药产业药品天地；药界风云；动态...原项目不合格。卫生部和国家食品药品监督管理局已要求医疗机构和药品经营企业立即停止使用和销售，并依法查处浙江天瑞药业生产的批号为080524的“香丹注射液”。卫生部和食品药品监督管理局近日要求，各级各类医疗机构...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督2006年6月初，国家食品药品监督管理局医疗器械司在京组织召开了第二次《医疗器械召回管理办法》（以下简称《召回办法》）起草研讨会。会上，专家再次明确了一个概念，即医疗器械产品制造商（进口商）是开展召回活动的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备日前，湖北省食品药品监督管理局出台《2007年医疗器械监管工作要点》，对2007年的医疗器械监管工作做了安排部署。一是继续做好医疗器械专项整治工作，将专项整治与建立长效监管机制相结合，严厉查处违法违规行为，确保...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...住院病人会发生药物不良反应。药品不良反应与假药劣药医疗事故造成的伤害完全不同，因为即使是质量合格的药品，在正确的用量和用法下，也会产生不良反应。正是因为药品有这样或那样的不良反应，我国从1988年开始建立...
医药产业药品天地；药界风云；动态...样，厂家还不承认设备有重要缺陷，还要坚持修，有三家医疗器械公司和两个销售人员已经永远被列入我们采购的黑名单了！”首都医科大学设备与实验室管理处处长吴兵坚定地对记者说道。是什么事情让吴兵如此“无情”呢？...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备为规范医疗器械使用管理，保障人体使用医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的规定，结合深圳市实际情况，广东省深圳市食品药品监督管理局制定了规范性文件《深圳市医疗器械使用管理指导...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备