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  • 一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

    ...灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验GB/T16886.7-2001医疗器械生物评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB/T16886.10-2005医疗器械生物评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T196...

    词条法规文件;手术
  • 天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

    ...乳橡胶避孕套技术要求及试验方法GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验YY/T0313-1...

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  • 红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

    ...列标准:电磁兼容-要求和试验》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物评价第1部分评价与试验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物评价第5部分体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物评价第10部分刺激与迟发性超敏反应试验》上...

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  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...710-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY/T0466.1-2009医疗器械用于医疗...

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  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...列标准:电磁兼容-要求和试验》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物评价第1部分评价与试验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物评价第5部分体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物评价第10部分刺激与迟发性超敏反应试验》上...

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  • 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    .../T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验YY/T0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY0461-2003麻醉机和呼吸机用呼吸管路YY0466.1-2009医疗...

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  • 电动手术台产品注册技术审查指导原则

    ...93医用电气设备环境要求及试验方法GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY0505-2005医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验YY0570-2005医...

    词条法规文件;手术
  • “十二五”生物技术发展规划

    ...金投入。2009年美国国家研究理事会发布了《21世纪的“新生物学”:如何确保美国引领即将到来的生物学革命》的报告,建议采取国家行动以加快发展“新生物学”,重点加强生命科学和生物技术在粮食、能源、环境和健康4个...

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  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...257-2000氦氖激光治疗机通用技术条件GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分评价与试验YY0284-2004氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY0307-2004连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件YY/T0756-2009光学和光学仪器激光和激...

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  • 香山科学会议

    ...汶川特大地震发生机理及后续灾情科学分析2008/5/19322合成生物学研讨2008/5/12321经济计算与政策模拟2008/5/63202007/2008国际极地年及未来极地研究的科学前沿2008/4/2319中国全民健康保障问题与对策2008/2/26318中医药发展思路与继承创新...

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